جانی سکتون، Au.D، آن را "بهترین کاری که من انجام داده ام برکت داده شده" می نامند. (ج سکستون، ارتباطات شخصی، 2015 ژوئیه 29). یک متخصص شنوایی با 40 سال تجربه، دکتر سکتون، سازمان غیر انتفاعی پروژه مراقبت را برای شش سال گذشته هدایت کرده است. پروژه مراقبت به دو بخش سازمان تبدیل شده است. یک بخش تمرکز زیادی بر مداخله مستقیم با خانواده ها دارد؛ پروژه مراقبت از بیمارستان ها حمایت می کند تا خانواده ها بتوانند با یکدیگر ارتباط برقرار کنند، سفرهای عاطفی خود را بررسی کنند و با متخصصانی که داوطلبانه وقت خود را برای آموزش مراقبین فراهم می کنند، چگونه به طور موثر برای کودک خود که ناشنوا باشد و یا از شنیدن آن دشوار است حمایت کند.
بخش دوم تمرکز بر آموزش حرفه ای ها در مشاوره های حساسیت و سازگاری به منظور بهتر شدن تجهیز آنها به کار با خانواده هایی با کودکان که ناشنوا یا دچار تشنج هستند، از پیش تشخیص داده می شود.
ایده برای پروژه مراقبت از مراقبت از هفت سال پیش آغاز شد، هنگامی که دکتر سکتون از رئیس هیئت مدیره در یک کنفرانس ملی در زمینه مشاوره ای در زمینه شنوایی دفاع کرد. پس از جمع آوری متخصصان مختلف، این اتفاق می افتد که در حالی که متخصصان شنوایی مشاوران اطلاعات خوبی هستند، آنها آموزش برای مشاوره تنظیم را دریافت نمی کنند. در نتیجه، اغلب با عواطف احساسی خانواده های مشاوره ای که فرزند مبتلا به کم شنوا دارند تشخیص داده نمی شود. در طول سال بعد، دکتر Sexton در ارتباط با حرفه ای ها، خانواده ها و صنعت فیلم در منطقه ویلمینگتون، NC شروع به ارتباط کرد. آنها شروع به فیلمبرداری خانواده هایی کردند که داستان سفرهای عاطفی خود را به اشتراک می گذارند. "این بخش های فیلم احساس راحتی به پدر و مادر را با این واقعیت می دانند که تنها نیستند، شکسته نمی شوند، جدا نیستند، که فرزندشان منحصر به فرد نیست و حمایت از خانواده هایی است که در این تجارب سهیم هستند." این فیلم ها به کارگاه ها تبدیل شده و پروژه مراقبت می شود.
پروژه مراقبت از 20 ایالت با آژانس های دولتی همکاری کرده است و در سال جاری به 10 کشور اضافی کمک می کند. علاوه بر مداخله زودهنگام و برنامه های غربالگری نوزادان جدید، پروژه مراقبت از دانشگاه ها و بیمارستان ها در این ایالت ها همکاری داشته است تا ابزار لازم را برای متخصصانی که با افراد ناشنوا یا دچار کم شنوا کار می کنند، ارائه دهند.
این مجموعه ابزار مجموعه ای از منابع مربوط به مسائل حساسیت مربوط به سفر و خانواده های فرایندهای غم و اندوه است هنگامی که فرزندشان با کم شنوایی تشخیص داده می شود.
برای خانواده هایی که می خواهند بخشی از پروژه های مراقبت شوند، دکتر سکستون آنها را از طریق وب سایت پروژه مراقبت از بیماران، با منابع منطقهای ارتباط برقرار می کند، در عقب نشینی و یا در مورد ارائه کارگاه های آموزش محلی، را تشویق می کند. کارگاه های آموزشی برای هر کسی که به طور بالقوه خانواده هایی را که از طریق این تجربه تجربه می کنند، از جمله متخصصین شنوایی، پرستاران، کارگران مهد کودک، معلمان، کارگران اجتماعی، روانشناسان، پزشکان و سایر والدین، لمس می کند. تنوع مخاطبان اغلب برای یک تجربه یادگیری قدرتمند است.
دکتر Sexton اشاره کرد، "سفر ایده آل برای یک خانواده هرگز 100٪ دلپذیر و شاد نیست. ما سعی می کنیم که خانواده ها را آماده کنیم. وقتی آنها با یک مانع، تصمیم یا محیط برای فرزند خود (مانند انتقال از مداخله زودهنگام به پیش دبستانی) مواجه می شوند، ما امیدواریم که آنها را [فرزندان] و مراقبان آنها را با قدرت عاطفی تجهیز کنیم تا به جلو حرکت کنند و طرفداران خود را کودک. ما می خواهیم زندگی خود را بر روی امید و شادی، موفقیت فرزندان خود متمرکز کنیم؛ این واقعا در مورد زندگی است.
ما در مورد تجربه گروه صحبت می کنیم، زیرا غم و اندوه برای همه مردم رایج است. آنچه که برای هر کودک بخواهید، چیزی است که ما می خواهیم به خاطر کودکی که ناشنوا باشد و یا از شنیدن آن دچار است، در نظر داشته باشید. "
منابع:
پروژه مراقبت (2015). دسترسی به 2015 ژوئیه 30 از http://www.thecareproject.com/
لوترمن، D (ed). (2011). کودکان و ضرر شنوایی: راهنمای خانواده. سدونا، AZ. ناشران قلم Aurical.