اکثر ما با شایع ترین مشکلات چشم - گلوکوم ، آب مروارید، سندرم خشک چشم و دژنراسیون ماکولا آشنا هستند. اطلاعات مربوط به این شرایط به نظر می رسد برای به دست آوردن آسان است. با این حال، دیستروفی فوچ یک آسیب کم چشم مشترک است و کسانی که تحت تاثیر آن قرار می گیرند معمولا با چندین سوال بدون پاسخ، دفتر دکتر را ترک می کنند. آموزش خود در مورد وضعیت می تواند یک چالش باشد.
اگر شما یا کسی که می شناسید با دیستروفی فوچ تشخیص داده شده است، موارد زیر کمک می کند تا آگاه شوید.
دیستروفی فوچ چیست؟
دیستروفی فوچ چشمهای ارثی است که موجب اختلال در قرنیه، ساختار صاف گنبد روشن در قسمت جلویی چشم می شود. قرنیه از شش لایه سلول تشکیل شده است که سلولهای اندوتلیال، آخرین لایه پشتی قرنیه هستند. یکی از توابع سلولهای اندوتلیال این است که به طور مداوم مایع خارج از قرنیه را پمپاژ کند، آن را فشرده و روشن نگه دارد. هنگامی که این سلول ها شروع به شکست می کنند، مایع در قرنیه باعث ایجاد استرس بر سلول می شود. قرنیه متورم می شود و بینایی ابری می شود. در فرم های شدید دیستروفی Fuch، قرنیه می تواند decompensate.
آیا تشخیص دیستروفی فوچ عمیقا بر زندگی من تاثیر می گذارد؟
شدت دیستروفی فوچ ممکن است متفاوت باشد. بسیاری از بیماران حتی نمی دانند که این وضعیت را دارند، در حالی که دیگران می توانند با کاهش بینایی ناامید شوند.
با این حال، اکثر بیماران سطح خوبی از دیدگاه را برای فعالیت در فعالیت های روزمره خوب حفظ می کنند.
آیا دیستروفی فوچ من را کور می کند؟
با استفاده از تکنولوژی امروز، کوری ها برای بیماران مبتلا به دیستروفی فوکس شدید وجود ندارد. مهم است بدانیم که دیستروفی فوچ بر روی شبکیه ، لایه گیرنده حساس قرنیه یا عصب بینایی تاثیر نمی گذارد، کابل عصبی که چشم را به مغز متصل می کند.
قرنیه چشم بیشترین قدرت انکسار را به چشم می دهد. در فرم شدید بیماری، پیوند قرنیه یا روش جدیدی که DSEK نامیده می شود می تواند عملکرد قرنیه نزدیکی طبیعی را بازیابی کند.
چه نوع علائم ممکن است با دیستروفی فوکس تجربه کنم؟
بعضی از بیماران در صبح ظاهر تاری را شکایت می کنند که به نظر می رسد که روز به روز بهتر می شود. این به این دلیل است که سیگنال در یک شب قرنیه ایجاد می شود. همانطور که شما از خواب بیدار می شوید و در مورد روز خود به چشم می آید، چشم به محیط باز است و مایع به طور خاص از قرنیه تبخیر می شود و دید بهتر است. شما همچنین می توانید دیدن رنگین کمان یا هاله در اطراف چراغ، تابش خیره کننده، و بینایی شما ممکن است مبهم باشد. برخی از بیماران از درد چشم یا احساس بدوی خارجی در چشم خود شکایت دارند.
آیا درمان بر زندگی روزمره من تاثیر می گذارد؟
درمان دیستروفی فوچ در مراحل اولیه بسیار ساده است. معمولا، این شامل تزریق 5٪ محلول کلرید سدیم یا پماد به چشم برای رسیدن مایع است. 5٪ کلرید سدیم یک ترکیب نمک است که معمولا دو تا چهار بار در روز تزریق می شود. برخی از بیماران دریافت نتایج بهتر با استفاده از فرمول پماد که آنها فقط در چشم خود را در شب قرار داده است.
اگر دیستروفی فوچ من بدتر شود چه اتفاقی خواهد افتاد؟
بعضی از بیماران هرگز فرم شدید دیستروفی فوچ را به وجود نمی آورند.
با این حال، اگر آن را به یک مرحله شدید تر پیشرفت، شما ممکن است کراتوپاتی قللوزی ایجاد کنید . این جایی است که مایع پر شده bullae یا blister شکل و ایجاد تاری دید و می تواند فوران و باعث درد چشم چشم و احساس بد خارجی است. در این مورد، بعضی از پزشکان یک لنز تماس باند را روی چشم خود قرار می دهند و عوارض چشم پزشکی را تجویز می کنند. اگر وضعیت بدتر شود، پزشک ممکن است پیوند قرنیه یا یک روش DSAEK را توصیه کند. DSAEK (Keratoplasty Endothelial Automated Stripping Descemet) یک روشی است که فقط قسمت پشتی قرنیه با سلولهای اندوتلیال سالم جایگزین می شود.
یک روش DSAEK دارای عوارض کمتری نسبت به پیوند کامل قرنیه است و دید در نتیجه خیلی بهتر است.
آیا فرزندان من فرزند فوچ را به ارث می برند؟
برخی از موارد دیستروفی فوچ به نظر نمی رسد الگوی ژنتیکی داشته باشند. با این حال، اغلب موارد، چیزی است که به عنوان یک الگو به ارث بردن اتوزومال غالب شناخته شده است. این بدان معنی است که اگر شرایط داشته باشید و یکی از والدین شما شرایطی داشته باشد، هر کودک 50٪ احتمال دارد دیستروفی فوچ را داشته باشد.
> منبع:
> افشاری، ناتالی A. MD؛ هارون بیت پیتارد، MD؛ عدنان سیدیکوی، BS؛ گوردون کلینورت، MD، PhD. بررسی دیستروفی آندوتلیال قرنیه Fuchs که به نفوذ کراتوپلاستی، Ophthalmol قوس میرسد. 2006