اختلال مغزی با گذشت زمان از بین می رود
بیماری Creutzfeldt-Jakob در سال 2000، هنگامی که در انگلیس اتفاق افتاد، سرایت کرد. این موارد مربوط به غذای آلوده به آنسفالوپاتی اسپاگومایز گاو (BSE)، یک بیماری پیاون است که سبب بروز انواع CJD می شود که در غیر این صورت به عنوان "گاو گاو" شناخته می شود.
مردم علت خوبی برای انتقال BSE به انسان ها دارند.
بیماری Creutzfeldt-Jakob، مانند سایر انواع بیماری کرایتزفلد-یعقوب ، یک بیماری سریع و پیشرفته است که همیشه از بیماری های عصبی ناخوشایند است. اما بیماری بسیار نادر است: از اکتبر 1996 تا مارس 2011، تنها 175 مورد vCJD در انگلستان، 25 در فرانسه، 5 در اسپانیا، 4 در ایرلند، 3 در هلند و ایالات متحده آمریکا گزارش شد ( ایالات متحده آمریکا)، هر دو در کانادا، ایتالیا و پرتغال، و هر یک در ژاپن، عربستان سعودی و تایوان.
مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری ها (CDC) بروز بیماری های کرایتزفلد-جاکوب را در ایالات متحده نظارت می کنند.
انواع بیماری، همیشه مرگبار است
هیچ درمان ای برای بیماری کرایتزفلد-یعقوب وجود ندارد که می تواند در یک شخص در یکی از سه راه رخ دهد:
- حدود 10 تا 15 درصد از موارد به ارث برده می شوند که منجر به جهش ژنی می شود.
- اغلب موارد به نظر می رسد به صورت پراکنده، در کسی که سابقه خانوادگی بیماری ندارد.
- درصد کمی از موارد از طریق عفونت، با تماس با بافت مغز آلوده اتفاق می افتد. موارد مستند وجود دارد که به عنوان یک نتیجه ناخواسته از یک روش پزشکی رخ داده است.
بیماری Creutzfeldt-Jakob در روش های عادی مانند اعمال جراحی یا سرفه مسری نیست - مواردی از همسر یا اعضای خانواده یک فرد مبتلا به این بیماری وجود ندارد.
محصولات گوشتی آلوده
به نظر می رسد موارد بیماری Kryztfeldt-Jakob به خوردن محصولات گوشتی آلوده در اروپا بستگی دارد. همان بیماری، زمانی که در گوسفندان اتفاق می افتد، "اسکراپ" نامیده می شود. اعتقاد بر این است که محصولات گوسفند آلوده به اسکراپی در خوراک گاو مورد استفاده قرار می گیرند و این بدان معناست که گاو آلوده شده است.
دانشمندان متوجه شده اند که علت BSE، scrapie و بیماری کرایوفلد-یعقوب باعث ایجاد یک ویروس یا باکتری نیست مانند بیماری های دیگر، بلکه عامل پروتئینی به نام پریون است. پریون پروتئین های طبیعی را به عفونت ها و مرگبار تبدیل می کند.
اثرات بر روی مغز
از آنجایی که بیماری کرایتزفلد-یعقوب بر مغز اثر می گذارد، علائم آن تولید می شوند، عصبی هستند. ممکن است با بیخوابی، افسردگی، سردرگمی، شخصیت و تغییرات رفتاری و مشکلات حافظه، هماهنگی و بینایی شروع شود. همانطور که پیشرفت می کند، فرد به سرعت دچار زوال عقل و حرکات ناخواسته و حرکات نامنظم حرکات به نام Myoclonus می شود.
در مرحله نهایی بیماری، بیمار تمام توانایی های ذهنی و فیزیکی را از دست می دهد، از بین می رود و در نهایت کشته می شود. دوره بیماری معمولا یک سال طول می کشد. این بیماری به طور کلی افراد بین 50 تا 75 ساله را تحت تاثیر قرار می دهد، با این حال، بیماری کریتزفلد-جاکوب نوعی دیگر افراد جوان را تحت تاثیر قرار می دهد - حتی نوجوانان (سن آنها بین 18 تا 53 ساله است).
دشوار تشخیص
هنوز آزمایش قطعی برای تشخیص بیماری Creutzfeldt-Jakob وجود ندارد و تأیید این بیماری تنها می تواند پس از مرگ از طریق کالبد شکافی انجام شود. از آنجایی که این بیماری نادر است، ممکن است بعضی از پزشکان حتی آن را تشخیص ندهند و ممکن است علائم دیگری را برای اختلالات مغزی مانند بیماری آلزایمر یا هانتینگتون اشتباه بگیرند. دانشمندان می گویند آزمایش جدید آزمایشگاهی پیشرفته در آینده می تواند پریون ها را در خون یا بافت های فرد آلوده شناسایی کند.
منابع:
کالینز، S.، A. بوید، A. فلچر، MF Gonzales، CA مک لین، کارشناسی ارشد CL. "پیشرفت های اخیر در تشخیص پیش تشخیص بیماری Creutzfeldt-Jakob." J Clin Neurosci 7 (2000): 195-202.
"VCJD (بیماری Kryztfeldt-Jakob Variant)" NCIDOD 29 نوامبر 2006. مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری. 28 دسامبر 2006 http://www.cdc.gov/ncidod/dvrd/vcjd.
Will، R.، M. Zeidler، GE Steward، MA Macleod، JW Ironside، SN Cousens، J. Mackenzie، K. Estibeiro، AJ Green، R. Knight. "تشخیص بیماری جدید کوروتزفلد-جاکوب". ان Neurol 47 (2000): 575-582.
ویلسون، K.، C. Code، M. Ricketts. "خطر ابتلا به بیماری کریتزفلد-یعقوب از انتقال خون: بررسی سیستماتیک مطالعات موردی". BMJ 321 (2000): 17-19.