ماده P و نقش آن در بیماری آرتروز و التهاب

ماده P اثرات ضد التهابی دارد

چگونه ماده P شناسایی شد

ماده P در ابتدا در سال 1931 کشف شد، اما اهمیت آن در بدن دهها سال طول کشید تا از بین برود. در دهه 1950، ماده P یک انتقال دهنده عصبی بود. سلول های عصبی از طریق انتقال دهنده های عصبی ارتباط برقرار می کنند. ماده P به عنوان فرستنده درد شاخ پشتی عمل می کند. شاخ پشتی از نورونهای حسی تشکیل شده است و در تمام سطوح نخاعی یافت می شود.

تا سال 1970، خواص بیوشیمی P ماده مشخص شد. ماده P به عنوان یک پروتئین متشکل از یک دنباله از اسید آمینه شناخته شده است.

نقش ماده P در بدن

مطالعات مختلف حیوانی و آزمایشگاهی انجام شده است تا نقش ماده P در بدن بتواند بهتر درک شود. محققان دریافتند که ماده P باعث ایجاد درد در یک فرآیند شناخته شده به عنوان غیرقابل تشخیص می شود. Nociceptor یک سلول عصبی یا عصبی است که به وسیله سیگنال کردن نخاع و مغز واکنش نشان می دهد. ناسازگاری باعث درک درد می شود. همچنین کشف شد که ماده P اثرات ضد التهابی دارد.

ماده P و گیرنده اصلی آن، گیرنده neurokinin-1 (NK-1)، در نورونهای واقع در سراسر نوروکسیس (محور که از طریق مغز و نخاع عبور می کند) وجود دارد. این نورون ها در درد، استرس و اضطراب نقش دارند. ماده P همچنین در سیستم لنبی سیستم عصبی مرکزی، از جمله هیپوتالاموس و آمیگدال وجود دارد.

این مناطق به رفتار عاطفی مرتبط است.

به استثنای ادراک درد، استرس و اضطراب، ماده P همچنین نقش مهمی در پاسخ های فیزیولوژیک دیگر دارد.

• استفراغ
• رفتار دفاعی
• تغییر در لحظات قلب و عروق
• تحریک ترشح بزاق
• انقباض عضله صاف
• واژینوز

ماده P و آرتریت

محققان درگیر شدن در معرض ماده P در بیماری آرتریت و التهاب است. برای ماده P برای نقش در آرتریت، سیستم عصبی باید در پاتوفیزیولوژی آرتریت دخالت داشته باشد. باید ناهنجاری عصبی حسی به مفصل داشته باشد. برخی یافته ها نشان می دهد که این مورد است:

• ماده P در مکان های مشخصی یافت شد.
• ماده P در غلظت بالاتر مایع سینوویال بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید وجود دارد.
• تعداد گیرنده های ماده P در بافت روماتوئید متفاوت است.

Levine et al پیشنهاد می شود که مکانیزم های عصبی برای برخی از مشخصه های برجسته آرتریت روماتوئید توضیحاتی ارائه می دهند: مفصل های خاص باعث ایجاد آرتریت می شوند. مفاصل خاص، آرتریت شدید تر را ایجاد می کنند. و الگوی مفاصل مبتلا به آرتریت روماتوئید دو طرفه و متقارن است. لتز و همکاران نقش دیگری را برای ماده P در آرتریت کشف کرد. لتز و تیم او نشان دادند که ماده P می تواند سینوویوسیت ها (سلول های سینوویال) را در آرتریت روماتوئید تحریک کند. ماده P باعث آزاد شدن پروستاگلاندین و کلاژناز از سینوویوسیت ها شد.

هدف قرار دادن ماده P

آیا تحقیق درباره نقش ماده P یک هدف درمان جدید برای آرتریت روماتوئید انجام داده است؟

نه دقیقا. اما محققان ادعا می کنند که آنتاگونیست گیرنده NK1 (بلوک کننده) برای درمان آرتریت روماتوئید توسعه می یابد. در عین حال:

• گلوكوكورتيكوئيدها مي توانند التهابي را كه از طريق كاهش بيان NK-1 منجر به بافت عصبي مي شوند، كاهش دهند، در حالي كه افزايش توليد آنزيمي كه سبب تخفيف ماده P مي شود، كاهش مي يابد.
• کپسایسین موضعی می تواند ماده P را از انتهای عصبی محلی تخلیه کند تا درد را کاهش دهد. طبق نظر روماتولوژیست Scott J. Zashin، MD، کپسایسین می تواند 1 تا 4 هفته به طول انجامد. برای حفظ سود از کاهش درد، کپسایسین باید با توجه به دستورالعمل دوباره اعمال شود.

نقش ماده P در درد حاد پس از جراحی

اطلاعات در مورد نقش ماده P در درد حاد درد پس از جراحی در بیماران مبتلا به التهاب مزمن، تا حدودی کم است، همچنین اطلاعاتی در مورد ارتباط بین تغییرات سطح P و شدت درد وجود دارد. با توجه به PLoS One (2016)، محققان ارتباط بین تغییرات سطح P ماده و شدت درد حاد در بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئیدی که تحت عمل جراحی ارتوپدی قرار داشتند، مورد بررسی قرار گرفتند. آنها دریافتند که ارتباط بین شدت درد حاد و غلظت سرمی ماده P بعد از عمل در بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید اتفاق می افتد، اما در مایع تخلیه قابل تشخیص نیست.

> منابع:

> Garret NE و همکاران نقش ماده P در آرتریت التهابی سالانه بیماری های روماتیسمی 1992؛ 51: 1014-1018.

> Keeble و مغز. نقش ماده P در بیماری آرتریت چیست؟ نامه های عصب شناسی. دوره 361. شماره 1-3، 6 مه 2004. صفحات 176-179

> Levine JD، Collier DH، Basbum AI، Moskowitz MA، Helms CA. فرضیه: سیستم عصبی ممکن است به پاتوفیزیولوژی آرتریت روماتوئید کمک کند. مجله روماتولوژی. 1985، 12 (3): 406-411.

> Lisowska، B. et al. ماده P و درد حاد در بیماران تحت جراحی. PLoS یکی. 2016 ژانویه 5؛ 11 (1): e0146400. doi: 10.1371 / journal.pone.0146400.

> Lotz M، Carson DA، Vaughan JH. ماده P فعال سازی سینوویوسیت های روماتوئید: مسیر عصبی در پاتوژنز آرتریت. علوم پایه. 1987 فوریه 20؛ 235 (4791): 893-5.

> O'Connor T و همکاران نقش ماده P در بیماری التهابی. مجله فیزیولوژی سلولی. 2004 نوامبر؛ 201 (2) 167-80.