کاوش این حرفه تحقیقاتی
در تحقیقات بالینی، قلب و روح محاکمه، هماهنگ کننده پژوهشی بالینی (CRC) است که سازماندهی آزمایشگاه تحقیقاتی است. یک شخص در این نقش با پژوهشگر اصلی مطالعه همکاری می کند و گروهی از همکاران پژوهشی بالینی را نظارت می کند. این نقش حیاتی برای موفقیت کلی پژوهش تحقیقاتی مهم است. CRC دارای وظایف مختلفی نظیر رضایت آگاهانه و اطمینان از این است که این مطالعه مطابق با پروتکل و روش های بالینی مناسب (GCP) انجام شود.
طبق گفته Sokanu، در ایالات متحده حدود 55،000 هماهنگ کننده پژوهشی بالینی وجود دارد و انتظار می رود که بازار کار برای این موقعیت از سال 2027 به 3.3 درصد افزایش یابد. میانگین حقوق و دستمزد برای یک کشور CRC بین 35،500 تا 65،000 دلار است که طبق گزارش Payscale.com .
در یک محوطه بزرگ آزمایشگاهی بالینی مانند Trials of Clinical of Texas، Inc. (CTT)، CRC یک نقطه اولیه برای تماس با هرکسی از حامیان مالی تا بازاریابی به افراد درگیر برای مطالعات است. سینتیا راموس، CRC برای مطالعات بهداشت زنان در CTT، بینش های خود را در مورد تجربه او به عنوان هماهنگ کننده ارائه می دهد.
یک هفته کاری معمولی مانند یک CRC چیست؟
راموس یادآور می شود که ساعت ها می توانند برای CRC متغیر باشند، بسته به حجم کاری مطالعات فعلی شما. یک CRC برای بازدیدکنندگان بیمار می باشد، اما این فقط بخش کوچکی از مسئولیت CRC است.
وظایف و مسئولیت های دیگر CRC ممکن است شامل موارد زیر باشد:
- اطمینان حاصل کنید که هر مطالعه بیمار به طور کامل از مطالعه در زمان رضایت مطلع است.
- ایجاد اسناد منبع برای بازدید از تحصیل.
- کارکنان آموزش که در این مطالعه کار خواهند کرد.
- ارتباط نزدیک با نظارت کنندگان، حامیان و محققان.
- انجام مراحل مانند نشانه های حیاتی، خون کشیدن، EKG ها، و اسکن مثانه، و اطمینان از آنها توسط پزشک در بازدید های مورد نیاز دیده می شود.
- به عنوان زمانبندی عمل کنید به عنوان مثال، اطمینان دادن به موضوعات مورد مطالعه با دکتر و هر روش دیگر که ممکن است لازم باشد برای تکمیل آن بازدید مانند پاپ اسمیر ، بیوپسی اندومتر، ماموگرافی، سونوگرافی ترانس واژینال، اسکن استخوان، و غیره برنامه ریزی شده است.
- جمع آوری نتایج آزمایشگاه و یا گزارش روش ها، و مطمئن شوید که محقق آنها را به موقع بررسی می کند.
- جمع آوری اطلاعات برای محققان برای بررسی و ارزیابی اینکه آیا بیمار واجد شرایط ثبت نام در یک مطالعه است یا خیر، اگر در حال حاضر در این مطالعه ثبت نام کرده باشد، ادامه می یابد.
- جمع آوری منابع از حامیان و اطمینان از همه چیز را به عنوان کیت آزمایشگاه، مواد اضافی و تحقیقات دارویی حساب شده است.
- برای به روز رسانی، در کنفرانس های وب و کنفرانس های تلویزیونی برای هر پروتکل مطالعه شرکت کنید.
آموزش، آموزش و مهارت های مورد نیاز
مدرک کارشناسی ارجحیت دارد اما لازم نیست. دانش پزشکی نیز ترجیح داده شده است. با این حال، بسیاری از مردم شروع به کار در تحقیق بدون تجربه و می توانند آموزش و تجربه در محل کار دریافت کنید. هماهنگکنندگان می توانند گواهی دریافت کنند این یک اضافه است اما لازم نیست.
هماهنگ کننده ها باید در چند وظیفه ای خوب باشند. آنها باید سازمان یافته، خود انگیزه و مهارت های تصمیم گیری خوب داشته باشند.
کارفرمایان برای هماهنگ کننده پژوهشی بالینی
امکانات تحقیقاتی کارفرمای معمولی CRCs است. یک محیط دیگر در یک دفتر خصوصی خصوصی برای یک متخصص بالینی کار می کند که همچنین در کنار یک عمل خصوصی تحقیق می کند.
آهنگ شغلی
CRC می تواند حرکت کند تا یک سرمربی تیم، مدیر سایت شود یا یک کسب و کار پژوهشی را آغاز کند.
آنها حتی می توانند با کمک کنندگان کار کنند تا یک متخصص تحقیقات بالینی شوند.
بهترین بخشی از کار CRC
راموس یادآور می کند که او واقعا از تعامل با همه موضوعاتش لذت می برد. "برخی از مطالعات سال گذشته و شما ایجاد ارتباط نزدیک با بیماران مطالعه خود را من نیز دوست دارم یاد بگیرند، و با تحقیق، شما می توانید بسیار در مورد داروها، روش ها، شرایط پزشکی یاد بگیرند. من همچنین احساس privileged و هیجان زده برای دیدن زمانی که یک دارو یا دستگاهی که در تحقیقاتی در بخش تحقیقاتی شرکت داشتیم توسط FDA تایید می شود. "
چالش کار به عنوان CRC
راموس میگوید که میزان بار بازدید و مکاتبات در زمانها میتواند شدید باشد.
او همچنین فشار زمان نشست ها را در گزارش حوادث به حامیان مالی یادآوری می کند.
حرفه های مشابه
اگر شما علاقه مند به دنبال حرفه ای در تحقیقات بالینی هستید، ممکن است علاقه مند به کسب اطلاعات بیشتر در مورد حرفه های مراقبت های بهداشتی زیر باشید:
- مدیر تضمین کیفیت
- دانشیار تحقیقات بالینی
- امور نظارتی