ژن MTHFR و ژن TRPV1 که به میگرن کمک می کند
اگر از ناتوانی میگرن رنج می برید، احتمال خوبی وجود دارد که خواهر، عموزاده یا مادر شما نیز باشد. این به این علت است که ژن های شما باعث می شوند تا بیشتر در معرض ابتلا به میگرن قرار گیرند.
بیایید ژنتیک میگرن را بررسی کنیم و این به معنی برای شما و خانواده شماست.
تعامل بین ژن ها و محیط زیست در سردرد
اکثریت سردرد ها نتیجه چندین عامل ژنتیکی و محیطی هستند که در یک وب پیچیده ارتباط برقرار می کنند.
در حالی که بسیاری از شما به طور مستمر در کنترل عوامل محیطی از طریق اجتناب و پیشگیری از تغییر رفتار رفتار می کنند، بدیهی است که نمی توانید ژن هایی را که با آن متولد شده اید تغییر دهید. با این حال، با مطالعه ژنتیک درگیر شدن در ایجاد میگرن، دانشمندان می توانند داروهای جدیدی را تولید کنند که هدف خاص ژن ها را، در صورتی امیدها، درمان می کنند، اگر نه، سردرد های سنگین و خسته کننده را کاهش می دهند.
چه نوع ژن ها در میگرن دخیل هستند؟
نقش موروثی در توسعه میگرن و سایر سردردهای اولیه وجود دارد . این از طریق مطالعات متعدد خانوادگی و دوقلو نشان داده شده است. اما ژن های واقعی منتقل می شوند؟ در زیر نمونه ای از دو ژن است که فکر می کنند نقش مهمی در تشکیل میگرن دارند.
یک ژن ژن MTHFR نامیده می شود که متیلنت تتراهیدروفلوات ردوکتاز است. این ژن در مسیر هموسیستئین دخیل است. هوموسیستئین یک اسید آمینه در جریان خون ما است که وقتی که بالا میرود ممکن است منجر به التهاب رگهای خونی و نیز شلیک سلولهای عصبی خاصی شود که ممکن است در سردردهای دخیل باشند.
جهش های خاصی در این ژن با هر دو میگرن و سردردهای خوشه ای همراه است .
یک مطالعه در Pharmacogenetics و Genomics نشان داد که در زنان مبتلا به میگرن با اوره ، مکمل های ویتامین به طور قابل توجهی سطح هموسیستئین خود، میزان میگرن و میزان ناتوانی میگرن را کاهش داد، در مقایسه با زنان که پلاسبو را مصرف کردند.
مکمل های ویتامین با ویتامین B6، B9 (اسید فولیک) و B12 انجام شده است که میزان هوموسیستئین را در جریان خون کاهش می دهد.
علاوه بر این، هنگامی که گروه درمان شده با ویتامین از نزدیک مورد بررسی قرار گرفت، مشخص شد که بیماران مبتلا به آلل خاصی از ژن MTHFR کاهش قابل توجهی در سطح هوموسیستئین، و همچنین شدت میگرن و نمرات معلولیت، نسبت به افرادی که دارای آلل مختلف بودند . یک آلل یک فرم جایگزین از یک ژن است که یک نقطه خاص را در یک کروموزوم خاص اشغال می کند. این یافته ها نشان می دهد که برخی از انواع ژن ها ممکن است تا چه اندازه مهاجرین به مکمل های ویتامین پاسخ دهند.
TRPV1 (نوعی وانیولوئید پتانسیل گذرا نوع 1) پیشنهاد شده است تا نقش مهمی در حساسیت به میگرن بازی کند - اصطلاحی که به سیستم عصبی بیش از حد حساس یا واکنشی در بیماران مبتلا به میگرن اشاره دارد.
این ژن نقش مهمی در هیپرالژیزاسیون میگرن و آلدوینیا ، دو وضعیتی دارد که می تواند در طی حمله میگرن رخ دهد. Hyperalgesia اشاره به افزایش پاسخ به محرک دردناک است. Allodynia به یک پاسخ دردناک به یک محرک طبیعی بی ضرر اشاره می کند، مانند احساس ناراحتی با یک تماس ساده در طی حمله میگرن.
در طی چند سال گذشته، داروهایی که کانال های TRP را هدف قرار داده اند، به عنوان درمان های بالقوه میگرن مورد مطالعه قرار گرفته اند.
یک نمونه از داروهایی که کانال TRPV1 را هدف قرار می دهند Sumatriptan، یک درمان معمول میگرن است.
این برای من چه معنی میتونه داشته باشه؟
تصویر بزرگ در اینجا این است که میگرن پایه ژنتیکی قوی دارد. دانشمندان می توانند با کشف بیشتر درباره ژن های خاصی که مستعد ابتلا به میگرن هستند، مواد مخدر را به این ژن ها هدف قرار دهند.
همچنین درک مبانی ژنتیکی میگرن ممکن است برخی از افراد بارور را تجربه کند، زیرا آنها سعی می کنند حملات میگرنی خود را کنترل کنند. در نظر گرفتن تاریخچه خانوادگی خود را با ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی خود در نظر بگیرید، زیرا ممکن است برخی از بینش های شما در مورد میگرن شما را تحت تاثیر قرار داده و بر آینده درمان تاثیر بگذارد.
منابع:
ایوان MS، چنگ X، جفری JA، دیزنی KE، Premkumar LS. سوماتریپتان کانالهای TRPV1 را در نورونهای تریمینوم مهار می کند. سردرد 2012 مه 52 (5): 773-84.
Meents JE، Neeb L، Reuter U. TRPV1 در پاتوفیزیولوژی میگرن. مدال های مد Mol. 2010؛ 14 (4): 153-159.
Menon S، Lea RA، Roy B، Hanna M، Wee S، Haupt LM، Oliver C، Griffiths LR. ژنوتیپ های MTHFR C677T و MTRR A66G به طور مستقل برای کاهش ناتوانی میگرن در پاسخ به مکمل های ویتامین عمل می کنند. ژنومیک Pharmacogenet. 2012 اکتبر؛ 22 (10): 741-9.
Rainero، I. Rubino E، Paemeleire K، Gai A، Vacca A و همکاران. ژن ها و سردردهای اولیه: کشف اهداف جدید بالقوه درمانی. J درد سردرد 2013؛ 12 ژوئیه؛ 14 (1): 61. 14 (1): 61.
راسل MB ژنتیک در سردرد اولیه. J درد سردرد 2007 ژوئن؛ 8 (3): 190-5.