آنتی بادی ها و آنتی ژن ها چیست؟

یک آنتیبادی که به عنوان یک ایمونوگلوبین شناخته می شود، یک پروتئین Y شکل است که توسط انواع خاصی از گلبول های سفید خون ترشح می شود که توانایی شناسایی پاتوژن ها (عوامل آلوده کننده) مانند ویروس ها و باکتری ها را دارند. دو نکته ی "Y" می توانند بر روی هر یک از پاتوژن یا سلول های آلوده در یک هدف منحصر به فرد که آنتی ژن نامیده می شود (همچنین به عنوان ژنراتور آنتی بادی شناخته می شود) قرار گیرد.

در انجام این کار، آنتی بادی به طور موثری پاتوژن را برای خنثی کردن یا از بین بردن آن یا جلوگیری از وارد شدن به یک سلول سالم یا نشان دادن دیگر پروتئین های مكمل برای تشویق و تجاوز به مهاجم در فرایندی به نام فاگوسیتوز [از یونان باستان برای " برای خوردن "(فاژین) و" سلول "(kytos)].

آنتی بادی ها توسط سلول های سفید خون به نام لنفوسیت های B یا سلول های B تولید می شوند. در طول مراحل زندگی قبل از زایمان (قبل از تولد) و نوزادان (نوزاد)، آنتی بادی از مادر به نوزاد منتقل می شود که از طریق پروسه ای به نام ایمنی منفعل منتقل می شود. از آنجا، کودک شروع به تولید آنتی بادی های جداگانه می کند، یا در پاسخ به آنتی ژن خاص (مصنوعی سازگار) و یا به عنوان بخشی از پاسخ طبیعی ایمنی بدن (ایمنی ذاتی).

انسان ها قادر به تولید بیش از 10 میلیارد نوع آنتی بادی هستند که هر کدام از آنتی ژن های خاصی دفاع می کنند. محل اتصال آنتی ژن در آنتیبادی به نام پاراتوپ در نواحی "Y" واقع شده است و در یک مکان مکمل بر روی آنتیژن نامیده می شود.

تنوع بالا پاراتوپ اجازه می دهد تا سیستم ایمنی بدن برای شناسایی انواع مختلف آنتی ژن ها به همان اندازه گسترده شود.

آنتی بادی های HIV و آنتی ژن ها

هنگامی که یک عفونت HIV اتفاق می افتد، آنتی بادی های قابل اندازه گیری HIV در واکنش به آنتی ژن ها طی یک هفته یا دو بار در معرض قرار می گیرند. آنتی بادی ها در واکنش به آنتی ژن های مختلف ویروسی تولید می شوند: آنتی ژن p24 که معمولا اولین بار به نظر می رسد؛ و آنتی ژنهای gp120 و gp41 که هر دو در سطح ویروس یافت می شوند.

پس از آلوده شدن، آنتی بادی ها برای زندگی ادامه می یابد و هدف سنتی برای آزمایش آنتی بادی های HIV (از جمله آزمایش های خانگی در دسترس) است. تست های ترکیبی نسل چهارم در حال حاضر قادر به شناسایی هر دو آنتی بادی های HIV و آنتی ژن p24 می باشند، که سریعتر و دقیق تر از تایید ویروس HIV می باشد.

_منابع:

_{جینای، ج. تراورس، پ. والپورت، م. و Shlomchik، M. ایمونولوژی، نسخه پنجم - سیستم ایمنی در سلامت و بیماری. 2001؛ علم گارلند؛ شهر نیویورک؛ ISBN-10: 0-8153-3642-X.}

_{اداره غذا و داروی ایالات متحده (FDA). "18 ژوئن 2010، نامه تایید - ARCHITECT HIV Ag / Ab Combo." Silver Spring، مریلند؛ صادر شده در تاریخ 22 دسامبر 2009.}

_{اداره غذا و داروی ایالات متحده (FDA). "FDA اولین تست تشخیصی سریع برای تشخیص هر دو آنتی ژن HIV-1 و آنتی بادی HIV-1/2 را تایید می کند." Silver Spring، مریلند؛ یک انتشار مطبوعاتی در تاریخ 8 اوت 2013 منتشر شد.}