برخی از افراد به طور ژنتیکی در معرض خطر ابتلا به عفونت اچ آی وی نسبت به دیگران هستند.
اولین جهش ژنتیکی مرتبط با حساسیت به HIV در اواسط دهه 1990 شناسایی شد. به نظر می رسد که جهش CCR5-Delta32 شناخته شده است، به نظر می رسد که مقاومت شدیدی در برابر عفونت با ویروس HIV ایجاد می کند. این جهش ژنی اغلب در جمعیت خاص اروپا یافت می شود. این ممکن است به دلیل آن نیز با مقاومت در برابر سایر بیماری ها مانند رحم یا پاپ Bubonic مرتبط است.
پروتئین Pk و مقاومت اچ آی وی
در اوایل سال 2009، یک مقاله منتشر شد و اعلام کرد که جهش ژنتیکی دیگری نیز ممکن است سطح مقاومت در برابر HIV را به وجود آورد. این جهش در سطح بیان پروتئین معروف به Pk تاثیر می گذارد. Pk بر روی سطح چندین نوع سلول های خونی یافت می شود. به طور خاص، آن را در طیف گسترده ای از سلول ها که حساس به عفونت HIV هستند. این مطالعه کوچک نشان داد که سلول های با سطوح بالا Pk به طور قابل توجهی سخت تر از HIV بدون سلولیت هستند. همان دانشمندان همچنین یک مطالعه را منتشر کرده اند که نشان می دهد افراد مبتلا به بیماری (بیماری فابی) که سطوح Pk خود را افزایش می دهند به نظر می رسد به یک نوع از HIV مقاوم هستند.
جالب توجه است، این مقاومت ژنتیکی نقش مهمی در تحقیقات کاربردی درمان دارد . مورد بیمار برلین، یک مردی بود که سلول های مغز استخوان را از کسی که با جهش CCR5 مواجه شده بود، در نظر گرفت.
به نظر می رسد این ترکیب با درمان ضد رتروویروسی ویروس را از سیستم خود ریشه کن کرده است. به نظر میرسد ویروس حتی از مخزن ویروسی نیز ریشه کن شده است.
نکته: مطالعه سال 2009 به شدت مورد آزار و اذیت قرار گرفته است و می گوید که نوع خون شما می تواند از شما در برابر اچ آی وی محافظت کند. Pk یک راه برای تایپ کردن خون است. با این حال، معمولا استفاده نمی شود و نه بخشی از سیستم های A / B / O یا Rh تایپ. علاوه بر این، مطالعه موردی تنها حساسیت درون آزمایشگاهی را مورد بررسی قرار داد و مطالعات قبلی آنها فقط در افراد مبتلا به مقاومت در برابر یک نوع HIV بود. بنابراین مهم است که نتایج تحقیق را بیش از حد نادیده نگیریم. به نظر می رسد که افراد مبتلا به جهش هایی که میزان Pk را افزایش می دهند، نسبت به افرادی که سطح Pk کمتری دارند، به HIV مقاوم تر خواهند بود. این اطلاعات به طور بالقوه منجر به انواع جدیدی از درمانهای اچ آی وی می شود. با این حال، می گویند که نوع خون می تواند در برابر عفونت های اچ آی وی محافظت کند، به شدت زودرس است.
منابع:
دین م و همکاران محدودیت ژنتیکی عفونت HIV-1 و پیشرفت به بیماری ایدز توسط آلل حذف ژن ساختاری CKR5. مطالعه رشد و تکامل هموفیلی، مطالعات کوهورت چند هسته ای، مطالعات کوهورت هیستوپاتولوژیک چند ساله، مطالعه کوهورت سن فرانسیسکو، مطالعه ALIVE. " علوم پایه. 27 سپتامبر 1996؛ 273 (5283): 1856-62.
گالوانی AP و Slatkin M. "ارزیابی طاعون و باله به عنوان فشارهای انتخابی تاریخی برای آلل مقاوم در برابر HIV-CCR5-Delta 32". Proc Natl Acad Sci USA A. 2003 دسامبر 9؛ 100 (25): 15276-9 .
لند ن و همکاران "آنتی ژن گروه هیستوپروتئین Pk انسان را در برابر عفونت HIV-1 محافظت می کند." خون 2009 ژانویه 12 EPUB پیش از چاپ
لند ن و همکاران "عدم حساسیت سلولها از بیماران مبتلا به بیماری فابری به عفونت مولد با ویروس نقص ایمنی بدن انسان R5". ایدز 2005؛ 19: 1543-6.
Symons J، Vandekerckhove L، Hütter G، Wensing AM، وان هام PM، Deeks SG، Nijhuis M. وابستگی به CCR5 coreceptor برای تکرار ویروسی توضیح می دهد که عدم بازگشت از انواع HIV پیش بینی شده CXCR4 در بیمار برلین. Clin Infect Dis. 2014 آگوست 15؛ 59 (4): 596-600. doi: 10.1093 / cid / ciu284.