اسطوره ها، سوء تفاهمات و آمار مربوط به سندرم داون

والدین فرزند مبتلا به سندرم داون دارای چالش هایی است. اجازه ندهید اعتقادات مربوط به اطلاعات معیوب شما را نادیده بگیرند. در اینجا برخی از تصورات غلط رایج در مورد سندرم داون و حقایق که شما نیاز دارید مردم را به طور مستقیم بر روی واقعیت قرار دهید.

افسانه ها و واقعیات

MYTH: سندرم داون یک اختلال نادر است.

عامل: سندرم داون نادر است. حدود 1 در هر 700 کودک مبتلا به سندرم داون است و بیش از 6000 نوزاد در هر سال با سندروم داون در ایالات متحده آمیخته می شوند.

در حال حاضر برآورد شده است که بیش از 350،000 فرد مبتلا به سندرم داون در ایالات متحده وجود دارد.

میت: اکثر کودکان مبتلا به سندرم داون به والدین بزرگتر متولد می شوند.

واقعیت: بیش از 80٪ نوزادان مبتلا به سندرم داون برای زنان زیر 35 سال متولد می شوند و میانگین سن مادر یک کودک مبتلا به سندرم داون 28 سال است.

متی: سندرم داون قابل درمان نیست.

فاکتور: در حالی که درمان برای سندرم داون وجود ندارد، درمان های زیادی برای مشکلات مرتبط با سندرم داون وجود دارد.

MYTH: افراد مبتلا به سندرم داون دارای اختلالات روانی شدید هستند.

واقعیت: اکثر افراد مبتلا به سندروم داون فقط عقب ماندگی ذهنی خفیف تا متوسط ​​دارند. افراد مبتلا به سندرم داون دارای نمرات IQ 30 تا 60 هستند، اما تغییرات زیادی وجود دارد. مهمتر از نمرات IQ این واقعیت است که همه افراد مبتلا به سندرم داون قادر به یادگیری هستند.

میت: کودکان مبتلا به سندرم داون باید در برنامه های آموزشی ویژه جداگانه قرار گیرند.

فاکتور: اکثر کودکان مبتلا به سندرم داون در ایالات متحده "به طور مداوم" به مدارس منظم هستند. آنها در کلاس های منظم برای برخی از افراد شرکت می کنند و در کلاس های ویژه برای سایر افراد شرکت می کنند. هر سیستم مدرسه مورد نیاز برای ارائه بهترین محیط یادگیری امکان پذیر برای همه کودکان نیاز ویژه است.

MYTH: افراد مبتلا به سندرم داون برای همیشه در خانه زندگی خواهند کرد.

فاکتور: درصد زیادی از بزرگسالان مبتلا به سندرم داون نیمه مستقل در آپارتمانهای کمک و خانه های گروهی زندگی می کنند. بزرگسالان مبتلا به سندرم داون اغلب شغل دارند و روابط عاشقانه ای دارند.

میت: افراد مبتلا به سندرم داون همیشه خوشحال هستند.

فاکتور: افراد مبتلا به سندرم داون طیف گسترده ای از احساسات مانند غم و اندوه، خشم، و شادی را تجربه می کنند، درست مثل هر کس دیگری.

میت: افراد مبتلا به سندرم داون جوان می شوند.

فاکتور: میانگین امید به زندگی یک فرد مبتلا به سندرم داون در حال حاضر 50 سال سن دارد.

میت: افراد مبتلا به سندرم داون همگی مشابه هستند.

واقعیت: همانطور که هر دو نفر متفاوت هستند، هر دو نفر مبتلا به سندرم داون نیز متفاوت هستند. برخی از ویژگی های فیزیکی در بین افراد مبتلا به سندرم داون، مانند چروکیده شدن چشم، قد کوتاه، و ضعیف عضلات به اشتراک گذاشته شده است؛ با این حال، همه افراد مبتلا به سندرم داون این ویژگی های فیزیکی را به اشتراک نمی گذارند.

چه کسی سندرم داون را کشف کرد؟

برای قرن ها، دیگران به این نتیجه رسیده اند که افراد خاصی امروز ما را به عنوان سندرم داون معرفی می کنند. با این حال، تا زمانی که قرن نوزدهم، زمانی که پزشک John Clarke John Langdon Down به عنوان یک پزشک انگلیسی توصیف دقیق پزشکی از این وضعیت منتشر کرد،

به طور خاص، دکتر Down متوجه شده است که افراد مبتلا به سندرم داون برخی از ویژگی های مشترک، مانند قد کوتاه، ضعیف عضلات، چشم با سرسخت بالا و چروک در کف دست. قبل از این مشخصه قوی، هیچ تشخیص اجماعی برای سندرم داون وجود نداشت. تشخیص بیماری یا بیماری اولین گام در مسیر درمان است.

_منابع:

_{Cunningham C. (1999). درک سندرم داون: مقدمه ای برای والدین (ویرایش دوم) . کمبریج، MA: بروکلین.}

_{Stray-Gunderson، Karen. نوزادان مبتلا به سندرم داون: کتاب راهنمای والدین جدید Woodbine House. 1995}

_{از "افسانه ها درباره سندرم داون" ( National Syndrome Down Syndrome) اقتباس شده است.}