مرور کلی از بیماری کاوازاکی

یک نوع آرتروز و فرم واسکولیت سیستمی

با توجه به بنیاد آرتروز، بیماری کاوازاکی یکی از بیش از 100 نوع آرتریت است. بیماری کاوازاکی یک نوع واسکولیت سیستمیک است که در کودکان جوان ایجاد می شود. 80٪ از بیماران کاوازاکی زیر 5 سال سن دارند

توماساکو کاوازاکی ابتدا بیماری را در سال 1967 در ژاپن شناسایی کرد. پیش از اینکه به عنوان بیماری کاوازاکی شناخته شود، این بیماری به عنوان سندرم گره لنفاوی مخاطی شناخته شد.

همچنین به عنوان بیماری کاوازاکی، سندرم کاوازاکی و پلی متابولیسم متولد شده است.

علائم

بیماری کاوازاکی ممکن است همراه با ایجاد آرتریت عروق کرونری (التهاب عروق کرونر) و تشکیل آنوریسم باشد. در ایالات متحده، بیماری کاوازاکی عامل اصلی بیماری قلبی در کودکان است.

بیماری کاوازاکی به سرعت در حال پیشرفت است و طی یک دوره از هفته ها یک دوره تهاجمی را اجرا می کند. به طور معمول شرایط پس از آن حل می شود. با این وجود، اگرچه حل این مشکل، سال ها بعد عوارض قلبی می تواند وجود داشته باشد.

سایر علائم مرتبط با بیماری کاوازاکی عبارتند از:

• پرنده هایی که 5 روز یا بیشتر طول می کشد (نیاز به تشخیص بیماری کاوازاکی)
• ملتحمه چشم (چشم) بدون حلق
• قرمز چپ لب
• غشای مخاطی قرمز در دهان
• زبان قرمز که ظاهر یک توت فرنگی است
• بثورات بر تنه بدن
• کف دست های قرمز و کف پا قرمز

• ادم دست و پا
• پوست را در دست، پا و اندام تناسلی لایه برداری کنید
• گره لنفاوی متورم معمولا در گردن قرار دارد
• درد مشترک و تورم اغلب در هر دو طرف بدن است

سایر یافته های غیر معمول که می توانند با بیماری کاوازاکی رخ دهند عبارتند از: مننژیت آسپتیک، پریوری استریل و اورتریت، اسهال، درد شکمی، افیوژن پریکارد ، زردی انسدادی و هیدروپس کیسه صفرا.

علت

برخی معتقدند علت عفونی بیماری کاوازاکی وجود دارد، اما هیچ اثری ثابت نشده است. چندین بی نظمی ایمونولوژیک مرتبط با بیماری کاوازاکی وجود دارد، بعضی معتقدند که این بیماری یک بیماری خود ایمنی است .

شیوع

در ایالات متحده، بیماری کاوازاکی هر ساله به 4000 کودک مبتلا می شود. این بیشتر در ژاپن شایع است که در آن سالانه 5000 تا 6000 مورد کشف شد.

درمان ها

هنگامی که بیماری تشخیص داده می شود، درمان سریع توصیه می شود تا از آسیب به عروق کرونر و قلب جلوگیری شود. ایمونوگلوبولین داخل وریدی (IVIG) در دوزهای بالا، درمان استاندارد برای بیماری کاوازاکی است. آسپرین با دوزهای بالا معمولا بخشی از برنامه درمان است. گلوكوكورتيكوئيدها معمولا براي درمان بيماري كوااسكي استفاده نمي شوند.

با درمان زودهنگام برای بیماری کاوازاکی، بیشترین بهبودی ممکن است، اما 2٪ بیماران کاوازاکی از عوارض التهاب عروق کرونر می میرند. توصیه می شود که بیماران مبتلا به بیماری کاوازاکی هر یک یا دو سال یک EKG (اکوکاردیوگرام) داشته باشند تا مشکلات قلبی باقی مانده را بررسی کنند.

_منابع:

_{Vasculitiss بیماری کاوازاکی (فصل 21). آغازین در بیماری های روماتیسمی . 13 نسخه منتشر شده توسط بنیاد آرتروز Klippel J. et al.}

_{این نه فقط افزایش درد است . بیماری کاوازاکی فصل 17. Thomas JA Lehman، MD. انتشارات دانشگاه آکسفورد. 2004}

_{بیماری کاوازاکی. MedlinePlus NLM و NIH. 2006/11/29}