علل اوتیسم باقی می ماند اسرار آمیز
در حالی که اوتیسم به طور فزاینده ای رایج است، علت آن معمولا ناشناخته است. در واقع، تنها 15 تا 17 درصد موارد از یک منبع روشن و قابل فهم نتیجه می گیرند. به طور کلی، محققان بر این باورند که مولکول ژنتیکی قوی برای اوتیسم وجود دارد و محرک های محیطی وجود دارد که ممکن است افراد خاصی علائم ایجاد کنند. با این حال، برای هر فرد، ماهیت دقیق عوامل ژنتیکی و محیطی ناشناخته است.
هنگامی که اوتیسم منشا شناخته شده (ناشی از یک ناهنجاری شناخته شده ژنتیکی یا قرار گرفتن در معرض) است، به عنوان «اوتیسم ثانویه» نامیده می شود. هنگامی که اوتیسم منشا ناشناخته است، آن را "اوتیسم ایدیوپاتیک" نامیده است.
علل شناخته شده و ناشناخته اوتیسم
در حالی که بیش از دوازده دلیل ناشی از اوتیسم وجود دارد ، اغلب اختلالات ژنتیکی بسیار نادر و یا مواجهه زایمان پیش از تولد است. در نتیجه، حدود 85 درصد از اوتیسم "ایدیوپاتیک" است. به عبارت دیگر، در اکثریت قریب به اتفاق موارد:
- یک فرزند به والدین متاهل متاهل متولد می شود؛
- اوتیسم بخش شناخته شده ای از سابقه خانوادگی کودک نیست؛
- کودک نارسایی نداشت؛
- والدین زیر 35 سال سن داشتند؛
- تست ها ناهنجاری های ژنتیکی (مانند سندرم ضعیف X) را نادیده نگیرند که ممکن است باعث ایجاد اوتیسم در کودک شود.
- مادر در هنگام باردار شدن در معرض یا مصرف هیچ یک از داروهای شناخته شده برای افزایش خطر ابتلا به اوتیسم نبود (سرخجه، والپروئیک اسید و تالیدومید باعث ایجاد بیماری اوتیسم در کودکان نارس)
وراثت، ژنتیک و خطر اوتیسم
اوتیسم نقش مهمی در اوتیسم ایفا می کند: داشتن یک کودک مبتلا به اوتیسم احتمال این که کودک بعدی شما نیز ممکن است مبتلا به اوتیسم باشد، افزایش می یابد. این نگرانی در هنگام برنامه ریزی آینده ی خانواده شما در ذهن دارد.
طبق گفته موسسه تحقیقاتی ژنوم ملی انسانی ، " خطر ابتلا به یک برادر یا خواهر فرد مبتلا به اوتیسم ایدیوپاتیک، اوتیسم را حدود 4 درصد افزایش می دهد، به علاوه خطر اضافی 4 تا 6 درصد برای شرایط ملایم تر که شامل زبان، اجتماعی یا علائم رفتاری.
برادران در معرض خطر ابتلا به اوتیسم (حدود 7 درصد) و همچنین 7 درصد بیشتر از علائم طیف خفیف اوتیسم نسبت به خواهران که خطر آن فقط 1 تا 2 درصد است، خطر بیشتری دارند. "
در حالیکه ما می دانیم که واریته در اوتیسم نقش دارد، اما دقیقا نمی دانیم که چگونه یا چرا. به نظر می رسد ده ها ژن در مبتلا شدن به اوتیسم دخالت دارند و تحقیقات در حال انجام است. هیچ آزمون ژنتیکی موجود برای تعیین اینکه آیا یک پدر یا مادر «اوتیسم» را حمل می کند یا اینکه کودک (یا جنین) احتمال دارد اوتیسم را توسعه دهد، وجود ندارد.
جهش ژنتیکی نیز ممکن است باعث ایجاد اوتیسم شود. جهش ژنتیکی می تواند به دلایل مختلف رخ دهد و ممکن است یا نمی تواند مربوط به ژنتیک والدین باشد. جهش ژنتیکی اغلب رخ می دهد اما همیشه به چالش های فیزیکی و رشدی منجر نمی شود.
از آنجایی که ما تا حدودی در مورد ژنتیک و اوتیسم می دانیم، نادر است که یک تشخیص دهنده می تواند یک خط مستقیم بین یک ناهنجاری ژنتیکی خاص و یک اوتیسم فرد خاص ایجاد کند.
نظریه ها در مورد اثرات زیست محیطی
نظریه ها در مورد یک "انفجار" ممکن است در تعداد افرادی که مبتلا به اوتیسم هستند، زیاد است. پس از همه، افزایش سریع تدابیر تشخیصی همزمان با افزایش شدید بسیاری از تغییرات محیطی است. در واقع، تشخیص اوتیسم به میزان مشابهی افزایش یافت:
- استفاده از تلفن همراه
- سونوگرافی برای نظارت بر رشد جنین استفاده می شود
- تلویزیون کابلی
- بازی های ویدئویی
- آگاهی از تغییرات آب و هوایی
- استفاده از داروهای ضد تیک و کک و شامپو برای حیوانات خانگی
- تعداد واکسن هایی که به بچه های کوچک داده می شود
- علاقه به غذاهای آلی و GMO
- آلرژی به بادام زمینی و گلوتن
- شیوع بیماری لیم
آیا می توان همه یا همه این تغییرات در جهان به 85٪ از اوتیسم منجر شد یا باعث شد؟ مطمئنا افرادی هستند که معتقدند که پاسخ بله است و اکثر آنها یکی یا دو مورد از این دلایل احتمالی را برای تمرکز برداشت کرده اند.
با این حال واقعیت این است که اوتیسم در افراد مختلف متفاوت است.
این نشان می دهد علل مختلف و شاید سندروم های مختلف با برخی از (اما نه همه) علائم مشترک.
یک کلمه از
واقعیت این است که برای اکثر پدر و مادر اوتیسم هیچ واکنشی واضح به سوال «چرا کودکم اوتیسم را توسعه داد» نخواهد بود؟ در حالی که این می تواند به شدت خسته کننده باشد، خبر خوب این است که علت آن واقعا مهم نیست که چه زمانی برای انجام اقدامات برای آینده فرزند شما باشد. این که آیا اوتیسم کودک شما منجر به اختلاف ژنتیکی، قرار گرفتن در معرض پیش از قاعدگی، جهش یا وراثت است، درمان های مشابه و درمان نیز مفید خواهد بود. در بیشتر موارد، به جای صرف زمان زیاد و وقت زیادی برای به دست آوردن دلایل، مسیر بهتر این است که آن زمان، پول و انرژی را برای کمک به فرزند خود برای دستیابی به توان بالقوه آن صرف کنید.
منابع
> لیو X و همکاران Mol Neurobiol. اوتیسم ایدیوپاتیک: فنوتیپ های سلولی و مولکولی در سلول های بنیادی مشتق شده از نورون ها، 2013 اوت، 54 (6): 4507-4523. doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8. Epub 2016 29 ژوئن.
> پروژه ملی انسانی انسانی انسانی یادگیری در مورد اوتیسم. وب 18 ژانویه 2017
> دانشگاه بهداشت و علوم اورگان (2017، اوت 31). عامل خطر جدید ژنتیکی برای ایجاد اختلال طیف اوتیسم مشخص شده است. ScienceDaily در تاریخ 30 مارس 2018 گرفته شده است.