ژن های Suppressor توموری - تابع، ناهنجاری ها و نقش در سرطان
ژن های سرکوبگر تومور چیست؟ چگونه این ها متفاوت از انکوژن هستند و نقش آنها در توسعه سرطان و سرطان های ارثی چیست؟
تعریف: ژن های سوپرسور تومور
ژن های سرکوب کننده تومور ژن هایی هستند که رشد سلول ها را تنظیم می کنند. هنگامی که این ژنها به درستی عمل می کنند، می توانند رشد تومور را جلوگیری و مهار کنند.
هنگامی که ژن های سرکوب کننده تومور تغییر یا غیرفعال می شوند (به علت جهش)، توانایی پروتئینی که کنترل رشد سلولی را کنترل می کند، از دست می دهند.
سلول ها می توانند بدون کنترل شدن رشد کنند و به یک سرطان تبدیل شوند.
انواع ژن های سوپرسور تومور
3 نوع اصلی از ژن های سرکوب کننده تومور وجود دارد.
- یک نوع سلول ها را برای کاهش سرعت و قطع تقسیم می کند.
- نوع دیگری مسئول مرتب سازی آسیب در DNA است که می تواند به هنگام تجزیه سلول ها (ژن های ترمیم DNA) رخ دهد.
- یک نوع سوم مسئول گفتن سلول ها هنگام مرگ است، فرایندی به نام آپوپتوز یا مرگ سلولی برنامه ریزی شده است.
آنالوگ به رانندگی - ژنهای Suppressor تومور ترمز هستند
با تمام اخبار مربوط به ایمنوتراپی و بیت شنوایی و قطعات در مورد "روشن و خاموش سوئیچ" آن سرطان، ممکن است به راحتی، به سلول ها به عنوان یک ماشین فکر کند. در هر سلول، یک شتاب دهنده و ترمز وجود دارد. در اتومبیل های معمولی، هر دو خوب کار می کنند. فرآیند چندگانه مطمئن شوید که آنها در تعادل باقی بمانند، بنابراین ماشین هر دو به طور منظم حرکت می کند، اما سقوط نمی کند.
سرطان با یک سری جهش آغاز می شود. برخی از جهش ها معامله بزرگ نیستند؛ ما به عنوان جهش های مسافری به آنها اشاره می کنیم.
اشتباهات در این مساله این است که راننده را شامل می شود. راننده می تواند تصمیم بگیرد که خیلی سریع یا آهسته باشد. شما ممکن است در مورد این به عنوان "جهش راننده" بشنوید نه به این دلیل که آنها یک ماشین را در حال رانندگی، بلکه به این دلیل که رشد سلول های سرطانی را رانندگی می کنند.
سرطان می تواند به مشکلات ناشی از شتاب دهنده یا ترمز ها مرتبط باشد، اما معمولا سبب آسیب به ژن ها می شود که هر دو از آنها برای ایجاد سرطان ضروری است.
این واقعیت که سرطان اغلب به تعدادی جهش متفاوت نیاز دارد، یکی از دلایلی است که سرطان در افراد مسن بیشتر رایج است.
Oncogenes ، به طور مشابه، ژن هایی هستند که شتاب دهنده را کنترل می کنند. اصطلاح آنکوژن به معنی "ژن های سرطانی" است.
ژن های سرکوبگر تومور ، در مقایسه با آنکوژن، ترمز هستند. ژن های سرکوب کننده تومور مانند یک طرح عمل می کنند. آنها کدام پروتئین هستند که پس از آن مسئولیت خروج و ضربه به ترمز را بر عهده دارند.
اکثر سلول ها برای تبدیل شدن به سرطان نیاز به جهش در هر دو ژن promoters و oncogenes می باشند. به عبارت دیگر، شتاب دهنده باید به کف گیر باشد و ترمزها به سوء عملکرد سوق داده شوند.
ژن های سوپرسور تومور Oncogenes vs Tumor
بین سرطان ها و ژن های سرکوبگر تومور در سرطان تفاوت چندانی با یکدیگر ندارند. به طور کلی، آنکوژن غالب است . در بدن ما، ما دو مجموعه از هر یک از کروموزوم های ما و دو مجموعه ژن ها - یکی از هر یک از والدین ما. اغلب اگر یک ژن خوب کار نکند، دیگر می تواند جبران کند. شما ممکن است از وراث شنیده باشید. اگر شما در مورد ارثی از رنگ چشم شنیده اید، تفاوت بین اکثر آنکوژن ها و ژن های سرکوب کننده تومور به راحتی قابل درک است. Oncogenes تمایل دارند غالب باشند مانند چشمهای قهوه ای.
اگر هر یک از ژن ها شتاب دهنده را بیش از حد فشار دهد، می تواند به سرطان کمک کند. در مقابل، ژن های سرکوبگر تومور، به طور غیرمستقیم تمایل دارند. به همین علت، درست مثل اینکه شما نیاز به دو ژن برای چشم آبی دارید تا نوزاد آبی رنگ داشته باشید، دو ژن سرکوب کننده باید هر دو به خاطر کمک به سرطان آسیب ببینند.
ژن های سوپرسور تومور و وراثت پذیری - "فرضیه 2 آمار"
شناخت ماهیت فرسودنده ژن های سرکوب کننده تومور می تواند در درک فواید ژنتیکی بیماری کمک کند.
یک نمونه از ژن های سرکوب کننده تومور BRCA1 / BRCA2 است که در غیاب ژن های سرطان سینه شناخته می شود. افرادی که جهش در یکی از این ژن ها دارند، خطر ابتلا به سرطان سینه را افزایش می دهند (در میان دیگران). اما همه کسانی که این ژن را ایجاد می کنند، سرطان سینه را ایجاد می کند.
هنگامی که ژن غیر غیر جهش یافته جهش یافته می شود، جهش به دست می آید، به این معنی که جهش های سوپنتی که بعد از تولد اتفاق می افتد، سرطان ممکن است منجر شود.
این طبیعت انفصالی است که اگر از "فرضیه دوم" سرطان مطلع شوید، به آن اشاره شده است. بعضی از سرطانها شروع می شوند (حداقل در انتهای سرکوب کننده تومور، اما در نظر داشته باشید که معمولا نیز یک جهش آنکوژن وجود دارد) پس از 2 جهش در یک ژن سرکوب کننده تومور. موتاسیون اول ممکن است از زمان تولد، شناخته شده به عنوان "جهش ژنی" باشد. دوم، "جهش سوپرمن" به دست می آید و پس از تولد در چیزی در محیط زیست به دست می آید.
تاریخ
ژن های سرکوب کننده تومور برای کودکان مبتلا به رتینوبلاستوما ابتدا شناسایی شدند. در مقابل رتینوبلاستوما، ژن سرکوب کننده تومور که به ارث برده می شود، غالب است و بنابراین اجازه می دهد که سرطان در کودکان جوان رشد کند.
ژن های سوپرسور تومور
در حال حاضر چند ژن سرکوب کننده تومور شناسایی شده است. برخی از این موارد عبارتند از:
- RB - ژن سرکوبگر مسئول رتینوبلاستوما
- ژن p53 - ژن p53 برای پروتئین p53 که کنترل سلول های ژنی را تنظیم می کند. جهش در این ژن حدود 50 درصد از سرطانها را شامل می شود.
- B RCA1 / BRCA2 - این ژن ها مسئول حدود 5 تا 10 درصد از سرطان های پستان هستند. ( BRCA2 همچنین با افزایش خطر ابتلا به سرطان ریه در زنان ارتباط دارد .)
- ژن APC - این ژن ها با افزایش خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ در افراد مبتلا به پولیپ بینی آدنوماتوز فامیلی همراه است.
چرا درمان سرطان همیشه کار نمی کند
درک ژن های سرکوب کننده تومور نیز ممکن است کمی توضیح دهد که چرا درمان، مانند شیمی درمانی، به طور کامل سرطان را درمان نمی کند. برخی از درمان های سرطانی برای تحریک سلول ها برای خودکشی تلاش می کنند. از آنجایی که برخی از ژن های سرکوب کننده تومور در روند آپوپتوز (مرگ سلولی) دخیل هستند، ممکن است سلول های سرطانی از طریق روند آپوپتوز به عنوان دیگر سلول ها نتوانند وارد شوند.
بیشتر درباره سرطان
یادگیری ژن های سرکوبگر تومور تنها بخشی از درک پیشرفت و بقای سرطان است. دقیقا در مورد آنچه که یک سلول سرطانی است ، و اینکه چگونه سلول های سرطانی از سلول های طبیعی متفاوت است ، یاد بگیرند.
همچنین شناخته شده به عنوان: antioncogene، از دست دادن ژن های عملکردی
مثال: بسیاری از سرطانهای ریه دارای ژنهای p53 غیر طبیعی درون تومور هستند. p53 یک ژن سرکوب کننده تومور است که مسئول اطمینان از اینکه سلول ها می میرند، اگر DNA آنها آسیب دیده باشد و قابل تعمیر نباشد (آپوپتوز).
> منابع:
> انجمن سرطان آمریکا. ژنهای سرکوبگر Oncogenes و تومور. به روز رسانی 06/15/14. http://www.cancer.org/cancer/cancercauses/geneticsandcancer/genesandcancer/genes-and-cancer-oncogenes-tumor-suppressor-genes