گلوتامین و نوروپاتی محیطی ناشی از شیمی درمانی

برخی از داروهای شیمی درمانی برای سرطان سینه و سایر سرطان ها می توانند نوروپاتی محیطی را ایجاد کنند که یک نشانه است که برای بسیاری از بازماندگان سرطانی هم در طول درمان و هم بعد از آن به سر می برد.

بررسی اجمالی

آیا گلوتامین می تواند باعث کاهش یا جلوگیری از نوروپاتی از شیمی درمانی شود؟ اعتبار: Istockphoto.com/Stock Photo © nensuria

نوروپاتی محیطی ناشی از شیمیدرمانی باعث ایجاد نشانه هایی از بی حسی، سوزن شدن و سوزش در دست ها و پاها و درد شدید مزمن می شود.

داروهای شیمی درمانی برای سرطان پستان که اغلب باعث ایجاد نوروپاتی می شود، بسته نوتراکل (تاکول) است.

مهم است که توجه داشته باشید که ممکن است 2 نوع درد با تاکول داشته باشید. بسیاری از افراد درد چند روز پس از تزریق را تجربه می کنند که قبل از تزریق بعدی شما اجازه می دهد. در مقابل، نوروپاتی محیطی ممکن است به تعویق بیفتد و با تزریق های متوالی بدتر شود.

این عارضه جانبی شیمی درمانی است زیرا بعضی از داروها در بازوها، دستها و انگشتانتان، و همچنین پاها، پا و انگشتانتان، اعصاب را آسیب میبینند.

اگر اعصاب دستگاه گوارش شما آسیب دیده باشند، ممکن است یبوست، اسهال یا مشکلات مثانه را تجربه کنید.

اگر نوروپاتی شما به اندازه کافی بد باشد، می تواند بر کیفیت زندگی شما تأثیر بگذارد، اما اگر شما نیاز به استفاده از یک دوز پایین شیمی درمانی دارید، می توانید از درمان خود تداخل داشته باشید. در حال حاضر، درمان های مورد تایید FDA برای پیشگیری یا درمان نوروپاتی مربوط به شیمیدرمانی وجود ندارد.

فواید

نشان داده شده است که L-glutamate اثر محافظتی بر روی اعصاب دارد. این ممکن است یک پوشش در اعصاب در دست ها، پاها و دستگاه گوارش ایجاد کند، آسیب هایی را که می تواند ناشی از شیمیدرمانی باشد را کاهش داده یا خنثی می کند.

یک بررسی سیستماتیک 2016 نشان داد که استفاده از L-گلوتامین برای جلوگیری از نوروپاتی محیطی ناشی از شیمیدرمانی به نظر می رسد امیدوار کننده است. گلوتامین یک اسید آمینه غیر ضروری است که در برخی از افراد مبتلا به سرطان معیوب است. این کمبود همراه با عمل داروهای شیمی درمانی مانند Taxol ممکن است با هم کار کنند تا آسیب عصبی ایجاد شود.

درمان های دیگر، مانند ویتامین E، همچنین نشان دهنده وعده در پیشگیری از این بیماری است، اما مهم است که یک بحث کامل با انکولوژی شما داشته باشیم. یک درمان طبیعی، استیل - ال - کارنیتین، که احتمالا در گذشته مورد توجه قرار گرفته، ممکن است موجب بروز نوروپاتی در زمینه شیمی درمانی شود.

استفاده از گلوتامین برای نوروپاتی

اگرچه گلوتامین به نظر می رسد بسیار امن است و به نظر می رسد که دخالت در درمان سرطان - حداقل در مطالعات تا به امروز - مهم است قبل از هر نوع مکمل، با پزشک خود صحبت کنید.

چرا؟ حتی مواد طبیعی نیز می توانند مشکلات ایجاد کنند و ممکن است با درمان های سرطانی ارتباط برقرار کنند. به عنوان مثال، برخی از مکمل های ویتامین و مواد معدنی ممکن است اثربخشی شیمی درمانی را کاهش دهد.

اگر دکتر شما موافق است که گلوتامین می تواند برای شما امن و مفید باشد، بپرسید که او چه توصیه می کند. دوز معمول 15 میلی گرم دو بار در روز است، هر چند زمان شروع این و طول مدت استفاده از این مکمل بسته به رژیم شیمی درمانی خاص شما متفاوت است.

مقابله

اگر علائم شما شدید باشد، انکولوژیست شما ممکن است داروهایی برای کمک به شما برای مقابله با نوروپاتی شما تجویز کند.

تا زمانی که درمان موثر داشته باشیم، آگاهی از محدودیت های نوروپاتی بسیار مهم است. کاهش احساس در پاهای شما می تواند شما را به ترک کردن برساند و احساس سستی در دستان شما می تواند به طور بالقوه باعث مشکلات، مانند هنگام کار در آشپزخانه و یا با اشیاء تیز.

در حالی که شما دارای علائم است، مهم است که روزانه هر روز و هر روز برای هر نشانه ای از زخم ها که ممکن است در اثر حساسیت کاهش یابد احساس ناخوشایندی می کنید.

و در این مرحله در درمان شما احتمالا خیلی از خسته شدن عباراتی که «نیاز دارید» یا «باید انجام دهید» یا «باید» داشته باشید خسته شده اید. برای تغییر یک طراوت، این 10 چیز را بررسی کنید تا خودتان را در معرض سرطان پستان قرار دهید .

منابع:

برمی، C.، Bao، T.، و G. دنگ. محصولات طبیعی و درمان های مکمل برای نوروپاتی محیطی ناشی از شیمیدرمانی: بررسی سیستماتیک. انتقادی انتقادی در انکولوژی و هماتولوژی . 2016. 98: 325-34.

مؤسسه سرطان دانا فاربر. کاهش علائم نوروپاتی محیطی. دسترسی به 03/05/16. http://www.dana-farber.org/Health-Library/Alleviating-Peripheral-Neuropathy-Symptoms.aspx

وانگ، W.، لین، J.، لین، T. و همکاران. گلوتامین خوراکی برای جلوگیری از نوروپاتی ناشی از اگزال پلاتین در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال موثر است. انکولوژیست 2007. 12 (3): 312-9.