Remicade یک داروی مورد استفاده برای درمان هر دو بیماری کرون و کولیت اولسراتیو است
Remicade (infliximab) نوعی داروی شناخته شده به عنوان یک آنتی بادی منوکلونال است. TNF-alpha (فاکتور ناباروری تومور آلفا) در افراد دارای بیماری کرون بالاتر است در افرادی که هیچ نوع بیماری التهابی روده ای (IBD) ندارند . Remicade متوقف می شود که TNF-alpha توسط بدن مورد استفاده قرار می گیرد.
TNF-alpha در واقع یک سیتوکین است که نقش مهمی در روند التهابی بدن دارد.
IBD یک بیماری التهابی است و اعتقاد بر این است که TNF-alpha نقش مهمی در بروز IBD بر سیستم گوارشی دارد. یک سیتوکین بین سلول های بدن منتقل می شود و پیام های شیمیایی را می دهد.
چگونه از دست رفته است؟
Remicade به عنوان تزریق از طریق خط IV، اغلب در یک دفتر بیمارستان یا دفتر دکتر، داده می شود. تزریق به آرامی بیش از چند (معمولا 2 بیشتر) ساعت انجام می شود. پزشک که ریمیکاد را تجویز می کند، دستورالعمل های خاصی را که بیماران قبل از انتصاب تزریق باید انجام دهند، ارائه می دهند.
چرا Remicade اعطا می شود؟
Remicade ممکن است برای هر دو نوع اصلی IBD تجویز شود: کولیت زردی متوسط یا شدید یا بیماری کرون. Remicade نیز برای استفاده در کودکان بالای 6 سال که دارای بیماری متوسط تا شدید کرون یا کولیت زخمی متوسط و شدید است که به سایر درمان های دارویی پاسخ نمی دهد، تایید شده است. همچنین ممکن است برای افراد مبتلا به بیماری کرون که دارای فیستول و برای درمان انواع خاصی از آرتریت روماتوئید هستند، داده شود .
با استفاده از TNF-alpha پیوندهای ریمیکاد را از بین می برند و از ایجاد التهاب در بدن جلوگیری می کنند. با استفاده از TNF-alpha قادر به ایجاد التهاب است، فرد مبتلا به IBD ممکن است زمان غیر فعال در فرایند بیماری را تجربه کند، همچنین به نام remission شناخته می شود .
چه کسی نباید این کار را انجام دهد؟
اگر تا به حال یکی از شرایط زیر را داشته اید، به پزشک خود اطلاع دهید:
- واکنش های آلرژیک به هر دارو
- حاملگی کنونی
- سرطان
- عفونت ها
- لوپوس
- واکسن اخیر
اثرات جانبی بالقوه
عوارض جانبی رایج شامل درد شکم، حالت تهوع، خستگی و استفراغ است. اگر هرگونه عوارض جانبی ناخوشایند یا از بین نرود، به پزشک اطلاع دهید.
به ندرت ممکن است سایر عوارض جانبی جدی مانند ادرار، عفونت، ضربان قلب نامنظم و درد رکتوم رخ دهد. این عوارض جانبی باید بلافاصله به پزشک شما گزارش شود. صفحه عوارض جانبی Remicade را برای یک لیست کامل از واکنش های جانبی بالقوه مشاهده کنید.
تعاملات دارویی
ریمیکاد به طور گسترده ای برای تعاملات دارویی مورد مطالعه قرار نگرفته است. در طی آزمایشهای بالینی ریمیکاد، برخی از بیماران در حال حاضر از آنتی بیوتیک، ضد ویروسی، کورتیکواستروئیدها (مانند پردنیزون)، 6-MP / AZA و آمینوسالیسیلات استفاده می کردند. این بیماران مقدار بیشتری از واکنش های تزریق را به عنوان کسانی که هیچ دارویی مصرف نمی کردند، تجربه نکردند.
با این حال، افرادی که ریمیکاد دریافت می کنند نباید هیچ واکسن حاوی ویروس های زنده یا باکتری ها دریافت کنند (شپش آنفولانزای فصلی حاوی یک ویروس زنده نیست). Remicade سیستم ایمنی را سرکوب می کند و مصرف داروهای دیگر که سیستم ایمنی را سرکوب می کند می تواند احتمال خطر عفونت را افزایش دهد.
در مورد هر داروی دیگری که همزمان با ریمیکاد مصرف می شود، باید با پزشک مشورت کرد.
تعاملات غذایی
هیچ تعاملات غذایی شناخته شده وجود ندارد.
آیا Remicade در حین بارداری ایمن است؟
FDA ریمیکاد را به عنوان یک داروی نوع B طبقه بندی کرده است. تأثیر ریمیکاد بر روی یک نوزاد نابالغ به طور گسترده مورد مطالعه قرار نگرفته است. ریمیکاد فقط در دوران بارداری باید مورد استفاده قرار گیرد. در صورت مصرف بارداری در هنگام مصرف Remicade، پزشک تجویزی را مطلع کنید. تصور می شود که ریمیکاد به شیر مادر منتقل نمی شود. زنان باید با پزشکان خود بررسی کنند، اما در حال حاضر تصور می شود که زنان که ریمیکاد را دریافت می کنند نباید از تغذیه شیر مادر آنها، به ویژه با توجه به مزایای گسترده ای از شیر مادر برای نوزاد، دلسرد نشوند.
چگونه می توانم برای هزینه هزینه کنم؟
Janssen Pharmaceuticals دارای یک برنامه کمک بیمار برای کمک به پوشش پزشکی برای ریمیکاد است. راهنما همچنین ممکن است از سازمان های محلی IBD در دسترس باشد.
منابع:
Kane S، Ford J، Cohen R، Wagner C. "عدم وجود Infliximab در شیرخواران و شیر مادر از مادران پرستاری که تحت درمان بیماری کرون قبل و بعد از زایمان قرار گرفته اند". J Clin Gastroenterol. 2009 آگوست؛ 43: 613-616.
Remicade.com "آنچه شما باید در مورد Remicade بدانید." داروهای Janssen. 28 ژان 2016
> Wilhelm SM، McKenney KA، Rivait KN، Kale-Pradhan PB. "بررسی استفاده از اینفلکسیماب در کولیت اولسراتیو". کلین تر فوریه 2008؛ 30: 223-230.