آیا میوکولونوس خواب و یا حرکات ناخوشایند عضله در حال حرکت است؟

جهش ناگهانی پرش یا اسپاسم عضلانی ممکن است در خواب رخ دهد

تعریف واژهی myoclonus خواب چیست؟ چگونه آن را با دیگر جنبش های غیر عادی عضلانی که موجب تکان دادن یا تردید از خواب می شوند متفاوت می کند؟ اگر تا به حال نوزاد شير يا كودكتان را به طور ناگهاني در هنگام خواب ديده ايد، ممكن است بخواهيد درباره ميوكلونوس خواب را بخوانيد، زيرا ممكن است كودكان را بيشتر كنترل كنند. این وضعیت همچنین می تواند بر بزرگسالان تأثیر بگذارد.

تعريف ميوكلونوس خواب چیست؟

Myoclonus خواب یک وضعیتی است که در آن یک حرکت ناگهانی یا حرکات ناگهانی رخ می دهد که بر یک عضله تاثیر می گذارد و در طول خواب اتفاق می افتد. این غیر داوطلبانه است، به این معناست که تحت کنترل آگاهانه نیست و به طور مستقیم انجام نمی شود. این ممکن است عضلات کوچکتر را تحت تاثیر قرار دهد یا حتی باعث حرکت اندامها (بازوها یا پاها) شود. این ممکن است به نظر می رسد ناگهانی در نوزاد یا نوزاد، و این ممکن است منجر به سردرگمی در مورد احتمال تشنج.

Myoclonus شبانه، همچنین به عنوان اختلال حرکتی اندام دوره ای (PLMD) شناخته شده است، شامل حرکات تکراری پاها در طول خواب و یا حتی بیداری. ممکن است چندین بار در دقیقه رخ دهد. این می تواند بر روی اندام تحت الگوی متناوب تاثیر گذارد. این معمولا در هر دو طرف به طور مساوی تاثیر می گذارد و موجب فلج شدن انگشتان، مچ دست، آرنج و گاهی اوقات پاها می شود. این ممکن است بارها و بارها رخ دهد، بلکه طول عمر در طول شب نیز طول می کشد.

Myoclonus خواب در مراحل اولیه خواب اتفاق می افتد و ممکن است توسط محرک ایجاد شود.

پیدایش Myoclonus خواب در کودکان

همانطور که اشاره شد، میوکولونوس یک بیماری است که ممکن است باعث ایجاد نگرانی در زمانی که در کودکان اتفاق می افتد، به نظر می رسد مانند تشنج و اسپاسم های نوزادان . تفاوت مهم این است که مایکولونوس خواب فقط در خواب رخ می دهد.

این اغلب در طول هفته اول زندگی به وجود می آید و اغلب در طول یک سال خود را از بین می برد. عواقب ناگواری وجود ندارد، بنابراین معمولا میوکولونوس خواب خوش خیم نوزاد است. نوزادانی که این تجربه را تجربه می کنند، یک معاینه عصبی عادی و EEG دارند .

اگر این حرکات در طول بیداری اتفاق می افتد، ممکن است لازم باشد ارزیابی بیشتر توسط پزشک کودک شما ضروری باشد. میوکولونوس خواب گاهی با تشنج اشتباه گرفته می شود.

چگونه Myoclonus شبانه متفاوت از تشنج است؟

اگرچه علت مشخص نیست، میوکولونوس شبانه ممکن است شامل مشکلات ناشی از انتقال دهنده عصبی به نام دوپامین باشد، به غیر از تشنج، که شامل تغییرات الکلی در مغز است. Myoclonus، برای بزرگسالان، ممکن است به عنوان یک عارضه جانبی به برخی از داروها، از جمله لوودوپا، داروهای ضد افسردگی چرخه ای و نمک های بیسموت باشد.

این وضعیت اغلب پس از یک بیمار متوقف می شود که مواد مخدر باعث مشکل می شود. اگر شما مشکوک به این موضوع هستید، قبل از هرگونه قطع دارو، با پزشک خود صحبت کنید.

در مایکولونوس خواب خوشخیم نوزادان، حرکات حرکات حرارتی در طول خواب رخ می دهد و هنگامی که نوزاد بیدار می شود، به طور ناگهانی متوقف می شود. این به طور کلی از بین می رود.

شرایط دیگر با نشانه های کمی متفاوت نیز ممکن است بر روی پاها تاثیر می گذارد و خواب را مختل می کند.

این شامل سندرم پاهای بیقراری، حرکات اندام دوره ای، خواب شبانه (تپش هیپنیکی) و گرفتگی عضلات ساق پا است. آنها ممکن است نیاز به ارزیابی بیشتر و درمان (به جز برای شروع شب).

آیا میوکولونوس شبانه می تواند درمان شود؟

اگر میوکولونوس شبانه خواب آور است، ممکن است با tetrabenazine درمان شود، که اغلب برای درمان اختلالات حرکتی مانند بیماری هانتینگتون استفاده می شود . در یک مطالعه، این وضعیت در طول یک دوره پنج ساله با استفاده از این دارو به طور قابل توجهی بهبود یافت و خواب آلودگی به عنوان مهمترین عارضه جانبی بود.

در اکثر موارد، اگر خواب نسبتا طبیعی باشد، درمان لازم نیست.

اعتقاد بر این است که یک وضعیت خوش خیم است، به این معنی که هیچ اثر کوتاه مدت یا بلندمدت بر سلامت یا رفاه فرد مبتلا وجود ندارد.

یک کلمه از

اگر از مایکولونوس خواب رنج می برید و یا یک کودک یا سایر اعضای خانواده دارید، برای ارزیابی بیشتر از یک ارائه دهنده خدمات بهداشتی بازدید کنید. اگر چه این وضعیت اغلب به خودی خود حل می شود، بازدید پزشک ممکن است به راحتی شما را به خود جلب کند و به شما کمک کند شرایط دیگری را که ممکن است مشکلی را تجربه کرده اید را رد کنید، مانند سندرم پای بی قرار .

همانطور که با هر شرایط پزشکی، هر چه زودتر درمان تان دریافت می شود، زودتر می توانید شروع به کنترل علائم خود کنید.

منبع:

Coulter، DL et al . "میوکالونوس خواب خوش خیم نوزاد". Arch Neurol 1982؛ 39: 191.