پول بزرگ برای تحریک سرطان درمان
برای چند سال، درها به فروشگاه ضبط باز شد و ثبت نام بدون مراقبت از مغازه دار در چشم بود. من به شکل عجیب و غریب به زاد و ولد دزدی دریایی موسیقی آنلاین که در دوران هزاره اتفاق افتاده اشاره می کنم. این انفجار در زمینه دزدی دریایی عمدتا به Napster، یک سرویس به اشتراک گذاری فایل یکپارچه (P2P) است که به میلیونها نفر اجازه داد تا MP3 ها را به صورت رایگان (فایل های موسیقی دیجیتال) به اشتراک بگذارند.
ایجاد و انتشار وسیع Napster یک رویداد مخرب برای صنعت ضبط بود. سین پارکر و دیگر بنیانگذاران سرویس به اشتراک گذاری فایل به زودی در معرض صنعت رسانه ضبط قرار گرفتند، زیرا همانطور که همه می توانیم در حال حاضر به اشتراک بگذاریم، به اشتراک گذاری موسیقی با حق کپی رایت یا دزدی دریایی، سرقت می شود. در عرض دو سال Napster پلاتفرم اشتراک گذاری موسیقی رایگان خود را تعطیل کرد.
اگر چه دزدی دریایی هنوز یک مشکل بزرگ است - BitTorrent راه دیگری برای آزادانه به اشتراک گذاری داده ها مانند آهنگ ها و فیلم ها با دیگران است - Napster در سهولت استفاده از آن مشخص بود. Napster همچنین شیوه ای را که ما در مورد چگونگی به دست آوردن موسیقی دیدیم، تغییر دادیم و بسیاری از افرادی که از فروشگاه iTunes استفاده می کنند، ابتدا ایده ی دانلود موسیقی با استفاده از Napster را معرفی کردند.
Napster ممکن است از بین رفته باشد، اما شان پارکر، یکی از سازندگان آن، زنده است و خوب است. در آوریل 2016، پارکر سرفصل هایی را برای اختصاص 250 میلیون دلار برای تحقیقات ایمنوتراپی برای شش مرکز سرطان، از جمله استنفورد و یادبود سلوان کاترینگ، اختصاص داد.
سین پارکر: Tech Wunderkind و اربابان برتر
ناپستر هیچ شکستی نداشت؛ در واقع، این یک موفقیت بزرگ بود، و بسیاری از آنها ادعا می کنند که این تجارت روزافزون رشد روزافزون بوده است. با این حال، مردم از Napster برای وسایل غیرقابل استفاده استفاده می کردند، به همین دلیل لازم است که آن را خاموش کنید.
پس از فروپاشی Napster که ما آن را می دانستیم - این نام تجاری تا چندین تکرار پیش از آنکه نهایتا در سال 2011 به قتل برسد، پارکر علاقه زیادی به رسانه های اجتماعی داشت.
او سایت رسانه های اجتماعی پلاچو را تاسیس کرد، تلاش که از آن به زودی از سر گرفت. سپس در سال 2004، در سن 24 سالگی، پارکر حرکتی را انجام داد که میلیاردها دلار درآمد داشت و همچنین جهان را تغییر داد: او رئیس فیس بوک شد.
پارکر، به عنوان رئیس فیس بوک، شروع به کار کرد و آن را به جهان معرفی کرد. او سرمایه گذاران را به ارمغان آورد و به طراحی سایت کمک کرد. مطمئنا مارک زوکربرگ ممکن است فیس بوک باشد، اما فیس بوک همان چیزی است که امروز به خاطر پارکر دیده می شود.
پارکر همواره یک هسته سخت و عنکبوت بزرگ است. در سال 2013، او عروسی در مالکیت خصوصی واقع در Big Sur 10 میلیون دلار صرف کرد. او سپس مجبور بود 2.5 میلیون دلار از دولت کالیفرنیا برای ساخت کلبه، ویرانه های جعلی، آبشارها و یک طبقه رقص بزرگ در نزدیکی یک پناهگاه حساس برای حیات وحش پرداخت کند.
در سال 2005 در حالی که رییس فیس بوک، پارکر برای مالکیت کوکائین کشیده شد و پس از آن از شرکت خارج شد. پارکر با تشکر از حضور در سال جاری با فیس بوک، 3.5 میلیارد دلار ارزش دارد.
در سالهای پس از ترک فیس بوک، پارکر توجه زیادی به بشردوستی کرد. در ژوئن 2015، پارکر 600 میلیون دلار به بنیاد پارکر کمک کرد.
با توجه به وب سایت بنیاد پارکر:
این بنیاد بر حمایت های بشردوستانه تاریخی شان تأکید دارد و بر کار پیشگامانش در زمینه فناوری، رسانه، ساختمان شرکت و سیاست عمومی سرمایه گذاری می کند. این بنیاد در سانفرانسیسکو در نظر دارد به شدت به تغییرات سیستماتیک در مقیاس بزرگ در سه حوزه تمرکز توجه کند: علوم زیستی، بهداشت عمومی جهانی و مشارکت مدنی.
در آوریل 2016، بنیاد پارکر 250 میلیون دلار برای راه اندازی موسسه پارکر ایمونوتراپی سرطان کمک کرد. (ظاهرا، پارکر دوست دارد تلاش های خیرخواهانه خود را پس از خودش بنویسد.)
ایمونوتراپی چیست؟
رشد بدن ما به سبب مسیرهای سیگنال پیچیده ای که سیگنال های طبیعی تولید شده توسط عوامل طبیعی را انتقال می دهند، رخ می دهد. محققان با همکاری اقدامات این عوامل طبیعی توانسته اند با سرطان مبارزه کنند.
عوامل طبیعی مانند اینترلوکین، اینترفرون و انواع دیگر سیتوکین ها می توانند در آزمایشگاه تشکیل شوند. علاوه بر این، عوامل مصنوعی که تولید سیگنال های طبیعی را تقلید می کنند نیز می توانند در آزمایشگاه تولید شوند.
چنین عوامل طبیعی و مصنوعی را می توان به عنوان یک سرخ شدن با رشد سلول های سرطانی یا فعال کردن سلول های سالم برای مهار رشد سلول های سرطانی. استفاده از عوامل مؤثر بر پاسخ ایمنی، ایمونوتراپی نامیده می شود.
تاریخچه مختصری از ایمونوتراپی
مفهوم اساسی مبتنی بر ایمن سازی - استفاده از سیستم ایمنی برای ریشه کن ساختن سرطان - چیزی جدید نیست. مردم این مفهوم را در قرن نوزدهم پیشنهاد دادند. علاوه بر این بین سالهای 1890 و 1960، محققین مختلف تلاش کردند تا با استفاده از باکتری برای درمان سرطان، بیماران سرطانی را آلوده کنند. نتایج این آزمایش ها مخلوط شدند.
تا دهه 1980 هنوز شروع نشده بود تا درباره سیستم ایمنی بیشتر بدانیم. به طور خاص در دهه 1980، محققان دو عامل طبیعی را کشف کردند که درک ما از سیستم ایمنی را افزایش دادند: مجموعه اصلی سازگاری بافتی (MHC) و گیرنده سلول T (TCR). این اکتشافها به زودی از آزمایشهای بالینی سرچشمه میگیرند. با این حال، دستیابی به موفقیت واقعی در اثربخشی ایمنوتراپی رخ نداد، تا زمانی که ما بهتر از عملکرد سلول T و همچنین مولکول های کوتیزولاسیون و Coinhibitor درک نمی کنیم. لطفا در نظر داشته باشید که سیستم ایمنی به طور غیر قابل انکار پیچیده است و قدرت خود را برای مقابله با بیماری به کار می برد، ما نیاز داشتیم که اقدامات خود را بهتر درک کنیم.
3 اصول که به ایمنی و ایمن سازی سرطان سرایت می کنند
سه اصل اساسی وجود دارد که زمینه ایمنی شناسی سرطان را هدایت می کنند و راهنمای ایمنی درمان بالقوه را هدایت می کنند.
اصل 1: نظارت بر ایمنی. نظارت بر ایمنی اشاره به فرایندی است که سیستم ایمنی آن سلول های نوسانی را که تبدیل شده اند و دیگر طبیعی نیستند (سلول های سرطانی فکر می کنند) اسکن می کند و از بین می برد.
اصل 2: ویرایش ایمنی. ویرایش ایمن به فرایندی اشاره دارد که در آن سیستم ایمنی بدن برای سرکوب سلولهای سرطانی عمل می کند. این سرکوب باعث تعادل می شود، که در آن سلول های توموری زندگی می کنند اما بررسی می شوند. با این حال، برخی از سلول های توموری قادر به جلوگیری از اثرات سیستم ایمنی به علت کاهش ایمنی بدن یا توانایی غلبه بر پاسخ ایمنی می باشند. این سلولهای فرار تبدیل به سرطان های مشهور بالینی می شوند.
اصل 3: تحمل ایمنی. با تحمل ایمنی، سلول های سرطانی که از اثرات سیستم ایمنی فرار کرده اند، از سیستم ایمنی بدن خود برای جلوگیری از تخریب و ادامه رشد و تقسیم استفاده می کنند.
پارکر معتقد است که تصمیم دارد پول زیادی در تحقیقات ایمونوتراپی سرمایه گذاری کند چرا که ایمونوتراپی تنها درمان است که نشان می دهد قادر به ایجاد امیدهای طولانی مدت است. با این وجود، تحقیقات ایمونوتراپی به طور قابل ملاحظه ای کم هزینه می شود - فقط 4 درصد از بودجه سالانه 5 میلیارد دلاری موسسه ملی سرطان دریافت می شود. علاوه بر این، پارکر اشاره می کند که تحقیق و توسعه در شرکت های داروسازی بیشتر علاقه مند به تحقیق مالی است که به بررسی شیمی درمانی یا عوامل هدف می پردازد و بنابراین نیاز به اهدای کمک به تحقیقات ایمونوتراپی را افزایش می دهد.
منابع:
Feng X، Lin X، Yu J، Nemunaitis J، Brunkardi F. جراحی مولکولی و ژنومی. در: Brunicardi F، Andersen DK، Billiar TR، Dunn DL، Hunter JG، Matthews JB، Pollock RE. eds اصول جراح Schwartz، 10e . نیویورک، نیویورک: McGraw-Hill؛ 2014
Goswami S، Allison JP، Sharma P. Immuno-Oncology. در: Kantarjian HM، Wolff RA. eds راهنمای MD آندرسون از انکولوژی پزشکی، 3e . نیویورک، نیویورک: McGraw-Hill؛ 2016