اپیدرم قسمت خارج از پوست است و از پنج لایه تشکیل شده است. Corneum stratum بیرون از این پنج لایه است و عمدتا به عنوان یک مانع عمل می کند.
پیش از اواسط دهه 1970، corneum stratum به نظر بیولوژیکی بی هوازی بود، مانند یک ورق پلاستیکی نازک که از لایه های فعال تر و پایین تر پوست محافظت می کرد. دانشمندان طی چند دهه گذشته کشف کرده اند که فعالیت بیولوژیکی و شیمیایی کروم قارچ در واقع بسیار پیچیده و پیچیده است.
درک ساختار و عملکردهای قرنطینه قاعده حیاتی است زیرا این کلید برای داشتن پوستی سالم و جذاب است. این تصاویر شما را از طریق اجزای مهم از corneum stratum می برد.
Corneocyte
Corneum stratum دارای نوع ساختاری "آجر و ملات" است و "آجرها" در این تقارن، پروتئینهای پیچیده ای به نام قرنوسیت ها هستند (نگاه کنید به تصویر). قرنیوسیت از رشته های کوچک کراتین در یک ماتریس سازمان یافته ساخته شده است. کراتین میتواند مقدار زیادی آب بین الیاف / نخها را حفظ کند. Corneum stratum حاوی حدود 12 تا 16 لایه قرنیوسیت است و هر قرنیوسیت ضخامت متوسط 1 میکرومتر بسته به عوامل زیر دارد: سن، محل تشریحی و قرار گرفتن در معرض اشعه ماوراء بنفش .
بدن لاملا
اجسام لایه ای در کراتینوسیت های spinosum و stratum granulosum تشکیل می شوند. هنگامی که کراتینوسیت به قرنطینه stratum بالغ می شود، آنزیم ها پاکت های بیرونی بدن لایه ای را تخریب می کنند و انواع لیپید ها را به نام اسیدهای چرب آزاد و سرامید آزاد می کنند.
لیپید بین سلولی
اسیدهای چرب آزاد و سرامید هایی که از لایه های پوست آزاد می شوند، در لایه لایه ای از لیپید ها باهم ترکیب می شوند. از آنجا که دو نوع لیپیدها وجود دارد، این لایه به عنوان یک لایه لایه لایه ای نامیده می شود. این دو لایه لیپیدی نقش مهمی در حفظ خواص مانع از پوست دارد و به «ملات» در تقسیم آجر و ملات تقریبا مشابه است.
پاکت کوهی
هر قرنیوسایت توسط پوسته پروتئینی به نام یک پاکت سلولی احاطه شده است. پاکت نامه سلولی عمدتا از دو پروتئین، لوریکریون و اوونوکرین تشکیل شده است. این پروتئین ها دارای پیوندهای گسترده ای بین یکدیگر هستند و ساختار سلول ناکافی ترین ساختار قرنوسیت را ایجاد می کند. دو زیرمجموعه از پاکت های سلولی به عنوان "سفت و سخت" و "شکننده" توصیف می شوند که براساس تعامل لایه دو لایه لیدر با پوشش سلولی است.
لپیدی پاکت حاوی کرم
بسته به پوشش سلولی، یک لایه چربی های سرامید است که آب را دفع می کند. از آنجا که لایه دو لایه لیپید لایه ای نیز آب را دفع می کند، مولکول های آب بین لیپید های پاکت های سلولی و دو لایه لیپید قرار می گیرند. این کمک می کند تا حفظ تعادل آب در corneum stratum با دامنه آب مولکول، به جای اجازه می دهد آنها را به لایه های پایین تر از اپیدرم جذب می شود.
Corneodesmosomos
"پرچ" که حاوی قرنیه با هم هستند، ساختارهای پروتئینی تخصصی به نام corneodesmosomos هستند. این سازه ها نیز بخشی از "ملات" در قیاس "آجر و ملات" هستند. Corneodesmosomes سازه های اصلی هستند که باید برای تخریب پوست در فرآیند نامیده می شود desquamation.
فاکتور رطوبت طبیعی (NMF)
فاکتور مرطوب کننده طبیعی (NMF) مجموعه ای از ترکیبات محلول در آب است که تنها در Corneum stratum یافت می شود. این ترکیبات تقریبا 20 تا 30 درصد وزن خشک قرنوسیت را تشکیل می دهند. اجزای NMF جذب آب از اتمسفر و ترکیب آن با محتوای آب خود را، اجازه می دهد که لایه های ثانویه از corneum stratum با وجود قرار گرفتن در معرض عناصر هیدراته باقی می ماند. از آنجا که اجزای NMF محلول در آب هستند، از سلول ها به راحتی با تماس آب تماس می یابند، به همین دلیل تماس مکرر با آب در واقع سبب خشک شدن پوست می شود. ليپي چربي اطراف قرنوسيت باعث مي شود که قرنوسيت را از بين ببرد.
فرایند Desquamation
فرایند پاکسازی یا لایه برداری از قرنطینه stratum در واقع بسیار پیچیده است و تنها بخش هایی از این فرایند به طور کامل درک می شود. شناخته شده است که چندین آنزیم corneodesmosomes را در یک الگوی خاص تخریب می کنند اما ماهیت دقیق این آنزیم ها یا نحوه فعال شدن آنها برای شروع فرایند خالص شناخته شده نیست. آب و pH نقش مهمی در فعالیت این آنزیم ها دارند.
> منابع:
> ون Smeden J، Hoppel L، Van der Heijden R، Hankemeier T، Vreeken RJ، Bouwstra JA. LC / MS تجزیه و تحلیل ليپيدهای قارچ stratum: پروفيل سراميد و کشف. J لیپید Res . ژوئن 2011؛ 52 (6): 1211-1221.
> Walters RM، Mao G، Gunn ET، Hornby S. فرمولاسیون های تمیز که به صحیح مانع پوست احترام می گذارند. درماتول Res Pract . 2012؛ 2012: 495917.
> جانسون، AW (2015). Cosmeceuticals: عملکرد و مانع پوست. روش های پوستی زیبایی - Cosmeceuticals . اد زو دیانا درئولوس. الصویر 11-17.
> Verdier-Sévrain S، Bonté F. هیدراتاسیون پوست: بررسی مکانیسم های مولکولی آن است. J Cosmet Dermatol. 2007 ژوئن؛ 6 (2): 75-82.