علل و عوامل خطر فتق هیاتال

فتق هیاتال توسط ضعف عضلات دیافراگم ایجاد می شود. اغلب اوقات، روشن نیست که چرا فتق هیاتال توسعه می یابد، گرچه بعضی از عوامل خطر وجود دارد. شرایطی که باعث فشار بر عضلات دیافراگم یا شرایطی که باعث تضعیف عضلات می شود می تواند شانس ایجاد یک فتق هیاتال را افزایش دهد.

علل شایع

ضعف عضلات دیافراگم اجازه می دهد تا معده به داخل دیافراگم وارد شود به جای ایمن نگه داشتن زیر دیافراگم، که در آن تعلق دارد.

دیافراگم یک عضله قدرتمند است که حفره فوقانی قفسه سینه را از قسمت های شکمی جدا می کند. این باز است که از طریق آن مری با معده متصل می شود، زیرا مری به طور معمول بالای دیافراگم است، در حالی که معده معمولا زیر دیافراگم است. دیافراگم هنگامی که یک عمر نفس عمیق بکشید، فضای حفره قفسه سینه را باز می کند، به طوری که معمولا در بدن به خوبی لنگر است.

علل ضعف عضلات دیافراگم

جابجایی معده به دلیل عضلات دیافراگم ضعیف می تواند انواع مختلف فتق را ایجاد کند.

کشف فتق

فتق کشویی وضعیتی است که در آن معده شما می تواند به طور مرتب در بالای دیافراگم به علت باز شدن وسیع در دیافراگم یا ضعف عضله دیافراگم حرکت کند. اگر فتق کشویی دارید، معده شما در جای خود قرار ندارد، اما ارتباط آناتومیکی بین معده و مری، که درست در بالای آن قرار دارد، به عنوان رابطه ی عادی آناتومیک حفظ می شود.

فتق در طول زمان فشار شکمی بدتر می شود، و معده به معنای لغزش در فضای دیافراگم بالا می رود. پس از آنکه فشار شکمی بیش از حد وجود نداشته باشد، معده می تواند به موقع اولیه بازگردد.

فتق دیافراگم

این نوع فتق وجود دارد وقتی که معده از طریق یک بازه بزرگ در دیافراگم عبور می کند. در این نوع فتق هیاتال، معده در کنار مری قرار می گیرد. این حرکت در اطراف حرکت نمیکند یا در حال حرکت است، اما در موقعیت غیرطبیعی در کنار مری قرار میگیرد، جایی که دیافراگم آن را فشرده یا خفه میکند.

ژنتیک

به طور کلی، فتق هیاتال فکر نمی شود که ژنتیکی باشد، اما شایع ترین بیماری های ارثی که ممکن است با فتق هیاتال همراه باشد، سندرم Ehlers Danlos است . این بیماری بافت همبند است که دارای انواع مختلفی از علائم بالینی، از جمله کبودی آسان و انعطاف پذیری بیش از حد انعطاف پذیر است.

فتق هیاتال ممکن است وجود داشته باشد.

این یک وضعیت اتوزوم مغلوب است که به این معنی است که شما باید ژن را از هر دو والدین خود به ارث برسانید تا بیماری را توسعه دهید. از آنجایی که این کار بیهوده است، اگر هر یک از والدین شما تنها یک ژن برای سندرم Ehlers Danlus داشته باشد، پس از آن بیماری را نخواهند داشت و می توانید اولین فردی که در خانواده تان وجود دارد، دارای علائم بالینی سندرم باشد.

سبک زندگی

عوامل متعددی از عوامل خطر شیوه زندگی وجود دارد که شانس ابتلا به فتق هیاتال را افزایش می دهد. برای بسیاری از این عوامل خطر، پیوند با فتق هیاتال به خوبی شناخته شده است، اما علت مشخص نیست.

> منابع:

> Garvey EM، Ostlie DJ. تعمیرات فتق هیاتال و فیزیوتراپی در کودکان. Semin Pediatr Surg. 2017 آوریل؛ 26 (2): 61-66. انجام: 10.1053 / j.sempedsurg.2017.02.008. اپوب 2017 مارس 9

> Nelson AD، Mouchli MA، Valentin N. Ehlers سندرم دانلوس و تظاهرات دستگاه گوارش: یک تجربه 20 ساله در درمانگاه Mayo. Neurogastroenterol Motil. 2015 نوامبر؛ 27 (11): 1657-66. doi: 10.1111 / nmo.12665. Epub 2015 Sep 16.