علائم، تشخیص و درمان
دمانس بیماری پارکینسون (PDD) یک نوع از ضعف بدن لووی است که زمانی رخ می دهد که یک بیمار مبتلا به بیماری پارکینسون دچار زوال پیشرونده حداقل دو سال پس از تشخیص بیماری پارکینسون و دیگر علل دمانس رد شود. تقریبا 25 تا 30 درصد از همه بیماران مبتلا به بیماری پارکینسون دچار زوال عقل، اما پس از 15 سال بیماری پارکینسون، شیوع PDD به 68 درصد افزایش می یابد.
PDD معمولا در چگونگی ارائه بیماری خود از بیماری آلزایمر متفاوت است . در PDD، افراد معمولا مشکلات بزرگی با توجه ، عملکرد اجرایی و بازیابی حافظه دارند . در بیماری آلزایمر، مشکل حافظه بیشتر از ذخیره خاطرات است. افراد مبتلا به آلزایمر نیز ممکن است از داشتن مشکل حافظه بیشتری نسبت به افراد مبتلا به آلزایمر مطلع باشند.
تشخیص بیماری دیابت پارکینسون
کلید شناسایی PDD، توسعه مشکلات شناختی است که به اندازه کافی شدید برای تأثیر بر عملکرد روزانه هستند. آزمون مین روانشناسی (MMSE) آزمون غربالگری است که اغلب برای کمک به تشخیص بیماری آلزایمر و PDD استفاده می شود.
افراد مبتلا به بیماری پارکینس در افراد مبتلا به بیماری پارکینسون دمانس هستند، به ویژه از زمانی که سن ابتلا به بیماری پارکینسون 60 سال است و هر چه بیشتر آن فرد باشد، بیشتر احتمال دارد که دچار زوال عقل شود. داشتن مرد و داشتن توهمات بصری پیشگویی های قوی در زمینه ایجاد بیماری های دمانس در افراد مبتلا به بیماری پارکینسون است.
نوع دیگری از زوال عقل، که در آن تومورهای تصویری رایج است و مربوط به هر دو بیماری پارکینسون و آلزایمر، دمانس بدن لووی است . در واقع، بدن Lewy در مغز افراد مبتلا به PDD، دمانس بدن Lewy، و حتی برخی از افراد مبتلا به بیماری آلزایمر یافت می شود.
درمان بیماری آلزایمر پارکینسون
در حال حاضر تنها یک مورد تایید FDA برای PDD وجود دارد.
پچ Exelon (سیستم ریواستیگمین transdermal) و کپسولهای Exelon (rivastigmine tartrate) برای درمان زودرس خفیف تا متوسط آلزایمر و ضعف ملایم و متوسط همراه با بیماری پارکینسون نشان داده شده است.
> منابع:
> Aarsland D، Zaccai J، Brayne C. بررسی سیستماتیک مطالعات شایع در زمینه بیماری زوال عقل در بیماری پارکینسون. اختلال حرکتی 2005؛ 20: 1255-1263
> Dubois B، Burn D، Goetz C، و همکاران. روشهای تشخیصی برای بیماری پارکینسون مبتلا به زوال عقل: توصیه هایی از نیروی کار گروهی اختلال حرکتی. اختلال حرکتی 2007؛ 22: 2314 - 2324.
- توسط Esther Heerema، MSW ویرایش شده است