سندرم ضد فسفولیپید (APS)، همچنین به عنوان "خون چسبناک" شناخته می شود، یک اختلال autoimmune است - نتیجه سیستم ایمنی بدن اساسا تبدیل بدن و حمله به آن خطا است. در مورد APS، بدن آنتی بادی ها را به پروتئین های خون خود متصل می کند.
سندرم ضد فسفولیپید ممکن است در افراد بدون بیماری مرتبط باشد. این APS اولیه نامیده می شود.
این اختلال همچنین ممکن است با لوپوس اريتماتو سیستمیک (SLE) یا سایر اختلالات خودایمنی رخ دهد. این APS ثانویه نامیده می شود.
سندروم آنتی فسفولیپید اغلب هنوز مشخص نیست. آنتیبادی های APS را می توان در حدود 50٪ از افراد مبتلا به لوپوس و در حدود 1 تا 5٪ از بقیه جمعیت یافت. سندرم آنتی فسفولیپید اغلب در بزرگسالان جوان تا میانسال رخ می دهد، اما می تواند در هر سنی شروع شود.
علائم
بدن علاوه بر آنتی بادیها، تولید لخته های خون را آغاز می کند. لخته های خون می توانند شریان ها و رگ ها را متوقف کنند، قطع جریان خون را به بخشی از بدن. علائم تجربیات فردی ناشی از محل (ها) و اثرات لخته شدن خون می باشد :
- رگ ها یا شریان های بازوها و یا پاها - ممکن است لخته ها باعث درد، تورم، بی حسی، سوزش در دست یا پا یا زخم های پا شوند. اگر خونریزی به طور کامل به یک قسمت قطع شود، مانند یک انگشت پا، فرد می تواند پا را از دست بدهد.
- شریانهای قلب - ممکن است لخته شدن خون باعث ایجاد درد قفسه سینه یا حمله قلبی شود . فرد نیز ممکن است شک و تردید قلب و یا مشکلات شیر قلب داشته باشد.
- رگ های خونی پوست - ممکن است از کپک ها ( purpura ) یا یک خارش خفیف و خفیف به نام livedo reticularis ایجاد شود.
- رگ های خون مغز - یک لخته ای که جریان خون را به بخشی از مغز متوقف می کند باعث سکته مغزی می شود . یک فرد مبتلا به APS همچنین ممکن است سردردهای میگرنی یا تشنج را تجربه کند.
- Placenta در دوران بارداری - زنان دارای APS ممکن است سقط مکرر یا زایمان زودرس داشته باشند.
جدی ترین نوع سندرم آنتی فسفولیپید، که به نام APS فاجعه بار شناخته می شود، زمانی رخ می دهد که بسیاری از اندام های داخلی، طی چند روز تا چند هفته، لخته شدن خون ایجاد می کنند.
تشخیص
تشخیص سندرم آنتی فسفولیپیدها بر علائم و نشانه های مشخص و همچنین آزمایش های آزمایشگاهی متکی است. برای مثال، اگر APS یک لخته خون در پاها داشته باشد بدون هیچ گونه علت دیگر، ممکن است APS سرزنش شود. آزمایش خون برای آنتی بادی های ضد قارچ می تواند به تشخیص تشخیص کمک کند. سایر نتایج آزمایش غیر طبیعی مانند کاهش پلاکتها یا کم خونی ممکن است وجود داشته باشد. اسکن کامپیوتری (CT) یا تصویربرداری رزونانس مغناطیسی (MRI) می تواند حضور لخته های خون را تایید کند.
رفتار
درمان سندرم آنتی فسفولیپید مبتنی بر علائم فرد است. APS فاجعه آمیز نیاز به بستری دارد. برخی از افراد که دارای آنتی بادیهای مشخص هستند اما هیچ علامتی از APS ممکن است در روزانه آسپیرین با دوز پایین مصرف شوند، به منظور کاهش خطر ابتلا به لخته شدن خون انجام می شود. اگر لخته خون کشف شود، فرد مبتلا به داروهای ضد انعقادی مانند کومادین (وارفارین) یا لنووکس (انوکساپارین) است.
با تغییرات دارو و شیوه زندگی (مانند جلوگیری از مدت طولانی عدم فعالیت که لخته شدن می تواند در پاها ایجاد شود)، اکثر افراد مبتلا به سندرم آنتی فسفولیپید اولیه می توانند زندگی طبیعی و سالم داشته باشند.
کسانی که APS ثانویه دارند ممکن است به علت شرایط روحی و یا خود ایمنی خود زمینه های اضافی داشته باشند.
منبع:
"سندرم آنتیبادی ضد فسفولیپید". صفحات اطلاعات 15 اکتبر 2006. بنیاد APS آمریکا.