سرطان نادر و منحصر به فرد
اصطلاح "تومور کارسینوئید" در سال 1907 توسط سیگفرید اوبراندورف، دانشمندانی که می خواستند تومور را به عنوان سرطان شناسایی کنند، ساخته شد. این به عنوان یک تومور خوش خیم واجد شرایط نیست زیرا دارای توانایی متاستاز است، اما همچنین رشد بسیار کند و به ندرت گسترش می یابد، که باعث می شود آن نسبت به اکثر سرطان های خوش خیم بیشتر باشد.
کارسینوما تومور سرطانی است و پسوند "-oid" برای نشان دادن چیزی شبیه به چیز دیگری است.
بنابراین، واژه Oberndorfer آمد، "تومور کارسینوئید" یک تومور را توصیف کرد که "تومور سرطانی" بود. در واقع، تومورهای کارسینوئید سرطان هستند ، اما نام "کارسینوئید" تا این روز گیر کرده است.
تومورهای کارسینوئید از نوع خاصی از سلول های نوروندوکرین ایجاد می کنند که هورمون هایی را ایجاد می کند که به تنظیم هضم کمک می کند. اگرچه تومورهای کارسینوئیدی شایعترین نوع تومور نورونی آندروژن هستند، اما کمتر از یک درصد از سرطانهای کولونکتال را تشکیل می دهند . بیشتر تومورهای کارسینوئید دستگاه گوارش در روده کوچک ، رکتوم و آپاندیس رخ می دهند . هنگامی که آنها در دستگاه کولورکتال رخ می دهد، آنها در حدود دو برابر احتمال دارد در رکتوم رخ می دهد تا در روده بزرگ .
تومورهای کارسینوئید به آرامی رشد می کنند و تنها در حدود 1 در 300،000 شانس متاستاز (گسترش به مکان های دیگر بدن) وجود دارد.
علائم
علائم، اگر وجود داشته باشد، ممکن است که تومور کارسینوئید ایجاد شود، بستگی به مکان آنها در دستگاه کولورکتال دارد.
اگر در روده بزرگ، فرد ممکن است درد شکمی و کاهش وزن را با هیچ دلیلی شناخته نباشد. اگر در رکتوم، تومور کارسینوئید ممکن است خون را در مدفوع، درد در رکتوم و / یا یبوست ایجاد کند .
به طور معمول، آنزیم های کبدی در خون هورمون هایی را که می توانند توسط تومورهای کارسینوی GI ساخته شوند را از بین ببرد.
با این حال، اگر تومور به کبد گسترش پیدا کرده و هورمون های اضافی را نابود نکنند، یا اگر مقادیر زیادی این هورمون ها وارد خون شده باشند، وضعیتی که به نام سندرم کارسینوئید شناخته می شود، می تواند رشد کند. این وضعیت با یک خوشه منحصر به فرد از علائم مشخص شده است، از جمله:
تشخیص و درمان
هرچه زودتر آنها گرفتار می شوند، بهتر است که نتایج به طور معمول برای بیماران مبتلا به تومورهای کارسینوئید باشد. در حقیقت، اگر آنها قبل از گسترش آنها گرفتار شوند، تومورهای کارسینوئید اغلب می توانند به صورت کامل جراحی برداشته شوند و بیمار بتواند درمان شود. با این حال، به دلیل اینکه تومورهای کارسینوئید به آرامی رشد می کنند و علایم کم و مبهم ایجاد می کنند، ابتلا به آنها به زودی یک چالش است. هنگامی که تومور به سایر نقاط بدن گسترش یافته است، جراحی، و همچنین سایر روشهای درمان، ممکن است به تنهایی یا به صورت ترکیبی مورد نیاز باشد. درمان های دیگر ممکن است شامل داروها، شیمی درمانی، اشعه و تخلیه باشد.
منابع:
> بررسی سرطان کارسینوئید. بنیاد سرطان کارسینوئید. ژانویه 2005. 5 ژوئیه 2006
> گسترش، C. و Berkel، H. "تومورهای کارسینوئید کولون. مطالعه مبتنی بر جمعیت." بیماری های کولون و رکتوم 37.5 (مه 1994): 482-491. PubMed 5 ژوئیه 2006.