سندرم پیچیده منطقه ای درد (CRPS) - یک مرور کلی

بررسی اجمالی

سندرم درد پیچیده ناحیه ای (CRPS) یک بیماری مزمن درد است که بر این باور است که نتیجه اختلال در سیستم عصبی مرکزی یا محیطی است. اصطلاح های قدیمی تر برای توصیف سندرم درد پیچیده منطقه ای عبارتند از:

Causalgia مدت زمانی بود که برای اولین بار در طول جنگ داخلی مورد استفاده قرار گرفت تا درد شدید و داغی که بعضی از جانبازان پس از زخم های آنها جان خود را از بین برده بودند، تشخیص داده شود.

ویژگی های معمول سندرم درد پیچیده منطقه ای شامل تغییرات قابل توجهی در رنگ و درجه حرارت پوست در قسمت اندام یا جسم آسیب دیده همراه با:

CRPS I اغلب ناشی از آسیب بافتی است. این اصطلاح تمام بیماران با علائم بالا را توصیف می کند، اما بدون آسیب عصبی تحتانی. افراد مبتلا به CRPS II علائم مشابهی را تجربه می کنند اما موارد آنها به وضوح با آسیب عصبی مرتبط است. سندرم درد پیچیده ای در هر سن ممکن است در معرض هر دو مردان و زنان باشد، اگرچه اکثر متخصصان معتقدند که در زنان جوان بیشتر شایع است.

علائم

علائم کلیدی سندرم درد پیچیده ناحیه ای مستمر و شدید درد نسبت به شدت آسیب است (اگر آسیب دیده است)، که در طول زمان بدتر می شود و نه بهتر است. سندرم درد پیچیده منطقه ای اغلب بر روی یکی از اندام ها تاثیر می گذارد مانند:

سندرم درد پیچیده منطقه ای نیز اغلب همراه با:

اغلب درد گسترش کامل به بازو یا پایه می شود، حتی اگر آسیب آغاز شده تنها به یک انگشت یا پا باشد. گاهی اوقات درد حتی ممکن است به انتهای متفاوتی برسد. این ممکن است توسط استرس عاطفی افزایش یابد.

علائم سندرم درد پیچیده منطقه ای در شدت و طول متفاوت است. بعضی از کارشناسان معتقدند که سه مرحله همراه با سندرم درد پیچیده منطقه وجود دارد که با تغییرات پیشرونده در پوست، ماهیچه ها، مفاصل، لیگامان و استخوان های منطقه آسیب دیده مشخص شده است، اگر چه این پیشرفت هنوز با تحقیقات بالینی معتبر نیست.

علل

پزشکان مطمئن نیستند که علت پیچیدگی درد ناشی از درد چیست؟ در برخی موارد سیستم عصبی سمپاتیک نقش مهمی در حفظ درد دارد. اخیرا نظریه ها نشان می دهند که گیرنده های درد در بخش آسیب دیده، به یک خانواده از پیامبران سیستم عصبی شناخته شده به عنوان کاتچولامین پاسخ می دهند.

مطالعات حیوانی نشان می دهد که نوراپی نفرین، یک کاتچولامین آزاد شده از اعصاب سمپاتیک، توانایی فعال کردن مسیرهای درد پس از آسیب بافت یا عصب را به دست می آورد. میزان بروز سمپاتیتی در سندرم درد پیچیده ناشی از درد، شناخته شده نیست.

برخی از کارشناسان معتقدند که اهمیت سیستم عصبی سمپاتیک بستگی به مرحله بیماری دارد.

تئوری دیگر این است که سندرم درد منطقه ای پیچیده منطقه ای پس از آسیب (CRPS II) ناشی از ایجاد واکنش ایمنی است که منجر به نشانه های التهابی قرنیه، گرما و تورم در ناحیه آسیب دیده می شود. بنابراین سندرم درد پیچیده منطقه ای ممکن است منعکس کننده یک اختلال در روند بهبود باشد. به احتمال زیاد، سندرم درد پیچیده منطقه ای تنها یک علت ندارد، بلکه بیشتر از علل متعدد است که علائم مشابهی را ایجاد می کند.

تشخیص

سندرم درد پیچیده منطقه ای (CRPS) در ابتدا از طریق مشاهده نشانه ها و علائم تشخیص داده می شود. اما چون بسیاری از شرایط دیگر نشانه های مشابهی دارند، پزشکان می توانند تشخیص دقیق سندرم درد پیچیده منطقه ای را در اوایل دوره ای از اختلال ایجاد کنند، در حالی که علائم کم یا خفیف است. یا، برای مثال، یک اشتباه ساده عصبی گاهی اوقات می تواند درد را به شدت به اندازه کافی به سندرم درد پیچیده منطقه ای تبدیل کند. تشخیص بیشتر با این واقعیت است که برخی افراد به تدریج در طول زمان بدون درمان بهبود می یابند.

از آنجایی که هیچ تست تشخیصی خاص برای سندرم درد پیچیده ناحیه وجود ندارد، مهم ترین نقش در آزمایش، کمک به رد کردن شرایط دیگر است. بعضی از پزشکان محرک منطقه ای می کنند تا ببینند آیا درد ایجاد می شود مانند:

پزشکان همچنین ممکن است اسکن استخوان سه مرحله ای را برای شناسایی تغییرات در استخوان و گردش خون استفاده کنند.

درمان ها

از آنجا که درمان برای سندرم درد پیچیده منطقه ای وجود ندارد، درمان با هدف کاهش علائم دردناک است تا افراد بتوانند زندگی عادی خود را از سر بگیرند. درمان های زیر اغلب مورد استفاده قرار می گیرد:

پیش بینی

پیش آگهی سندرم درد پیچیده ناشی از فرد به فرد متفاوت است. رهایی خودبخودی از علائم در افراد خاص رخ می دهد. دیگران با وجود درمان میتوانند درد و فلج ناگهانی داشته باشند و تغییرات غیر قابل برگشت را تجربه کنند. بعضی از پزشکان بر این باورند که درمان اولیه در محدود کردن اختلال مفید است، اما این اعتقاد هنوز با شواهدی از مطالعات بالینی تأیید نشده است. تحقیقات بیشتری برای درک علل سندرم درد پیچیده منطقه ای، نحوه پیشرفت آن و نقش درمان اولیه است.

منبع: نشریه NIH شماره 04-4173 (ویرایش شده)