لوپوس - 10 چیز که باید بدانید

از تشخیص به مدیریت بیماری

لوپوس یک بیماری پیچیده است. این که آیا پیشنهاد شده است که شما ممکن است لوپوس داشته یا تشخیص قطعی داشته باشید، باید این 10 واقعیت اساسی راجع به لوپوس را بدانید.

1 - لوپوس یک بیماری روماتیسمی خود ایمنی است.

در لوپوس، سیستم ایمنی بدن به سلولها و بافت های خود حمله می کند. به طور خاص، مفاصل، پوست، کلیه ها، ریه ها، قلب، سیستم عصبی و سایر اندام های بدن تحت تاثیر قرار می گیرند.

2 - پنج نوع لوپوس وجود دارد.

3 - نود درصد بیماران لوپوس زن هستند.

لوپوس تقریبا ده برابر زنان را به عنوان مردان تحت تاثیر قرار می دهد. اغلب، لوپوس در افراد 18 تا 45 ساله ایجاد می شود. گرچه لوپوس شایع ترین در میان زنان است، همچنین ممکن است بر مردان و کودکان و همچنین افراد در همه سنین تاثیر بگذارد.

4 - 11 کالج آمریکایی معیارهای روماتولوژی برای لوپوس وجود دارد.

لوپوس از بیماری های دیگر بافت همبند استوار است، براساس یازده معیار ارائه شده توسط کالج آمریکایی روماتولوژی برای اهداف طبقه بندی.

توصیه می شود اگر چهار یا بیشتر از یازده معیار دارید، باید با یک روماتولوژیست مشورت کنید.

5 - تشخیص لوپوس ممکن است دشوار باشد.

لوپوس به عنوان یک بیماری غیر قابل پیش بینی در نظر گرفته شده است، و هیچ دو مورد دقیقا مشابه نیست. الگوی منحصر به فردی از علائم مرتبط با لوپوس موجب شده تا بعضی ها به این نکته اشاره کنند که لوپوس مانند یک برف ریزه است. دو نفر یکسان نیستند. علائم متعددی از لوپوس است که تقلید سایر بیماری های روماتیسمی (به عنوان مثال خستگی شدید)، باعث می شود که روند تشخیصی مشکل باشد.

6 - درمان لوپوس به علائم و شدت علائم بستگی دارد.

درمان محافظه کارانه با NSAID ها (یعنی داروهای ضد التهابی غیر استروییدی مثل ایبوپروفن) و پلانکین ممکن است برای بیماران لوپوس با علائم خطرناکی مانند درد مفاصل ، درد عضلانی ، خستگی و بثورات پوست مناسب باشد. درمان های تهاجمی بیشتر که ممکن است حاوی کورتیکواستروییدها یا داروهای سرکوب کننده ايمنی باشند شامل عوارض اندام های شدید می شوند. مزایا و خطرات درمان باید توسط هر بیمار و دکتر آنها وزن شود.

7 - تا 1.5 میلیون نفر در سراسر کشور ممکن است لوپوس داشته باشند.

اگرچه بنیاد لوپوس آمریكا برآورد می كند كه 1.5 میلیون آمریکایی دارای لوپوس هستند، مراكز كنترل و پیشگیری از بیماری ها برآورد كننده ی 237 هزار مورد را ارائه می دهند.

تقریبا 70 درصد موارد لوپوس سیستمیک هستند. در 50 درصد از این موارد، این یک عضو اصلی است که تحت تاثیر قرار گرفته است.

8 - نژادهای مشخص خطر ابتلا به لوپوس را افزایش می دهند.

با توجه به بنیاد لوپوس آمريکا، لوپوس دو تا سه برابر شايع ترين افراد رنگ پوست است، از جمله آفريقايي ها، اسپانيايی ها، آسيايي ها و بومیان آمريکايی.

9 - اکثر بیماران لوپوس زندگی عادی را به عهده دارند.

با توجه به نظارت دقیق لوپوس و تنظیمات درمانی به عنوان مورد نیاز، بیشتر بیماران لوپوس زندگی عادی را به ارمغان می آورند. ممكن است برخی محدودیت ها وجود داشته باشد و بیماری ممكن است محدودیت ها را به موقع اعمال كند، اما با كیفیت زندگی مدیریت می تواند پایدار باشد.

بدترین دشمن از داخل در می آید، زمانی که بیمار امید را از دست می دهد، از دست می دهد و به ناامیدی و افسردگی می انجامد.

10 - روماتولوژیست یک پزشک است که متخصص در درمان آرتریت و سایر شرایط روحی، از جمله لوپوس است.

پزشک مراقبت های اولیه شما می تواند به یک روماتولوژیست مراجعه کند یا اگر به بیمه درمانی خود اجازه انجام آن را بدهید، می توانید از طریق ارجاع خود به موقع مراجعه کنید. ارزیابی توسط یک روماتولوژیست مهم است تا بیمار بتواند برنامه درمان را توسعه دهد.

منابع:

لوپوس بنیاد آرتروز 20 مارس 2007.
http://www.arthritis.org/conditions/DiseaseCenter/lupus.asp

لوپوس کالج آمریکایی روماتولوژی. 20 مارس 2007.
http://www.rheumatology.org/public/factsheets/sle_new.asp؟aud=pat

آمار درباره لوپوس. بنیاد لوپوس آمریکا 20 مارس 2007.
http://www.lupus.org/education/stats.html