ترجمه های کروموزومی و نقش آنها در سرطان های خون

ترجمه های کروموزومی در لوسمی و لنفوم

بررسی اجمالی

انتقال یک نوع تغییر غیر طبیعی در ساختار یک کروموزوم است که زمانی رخ می دهد که بخشی از یک کروموزوم شکسته شود و به یک کروموزوم دیگری برسد. این جهش ها عامل مهمی برای بسیاری از انواع لنفوم و لوسمی هستند .

رخداد

کروموزومهای ما تمام اطلاعات ژنتیکی را که از والدین ما به ارث برده اند، ذخیره می کنند. ما 23 مجموعه از کروموزوم ها - 1 مجموعه از مادران ما و 1 مجموعه از پدران ما - برای کل 46 کروموزوم در همه.

در هر کروموزوم صدها ژن فردی هستند که برای همه چیز از رنگ چشم ما به پروتئین هایی که تنظیم کننده سلول های بدن ما را تنظیم می کنند، کد گذاری می شود.

هنگامی که سلولهای ما تقسیم می شوند، کپی تکراری از کروموزوم های ما ساخته می شود. گاهی اوقات این فرایند اشتباه می رود و بخش کوچکی از یک کروموزوم ممکن است به یک کروموزوم متصل شود.

هنگامی که ما در مورد تغییرات ژنتیکی در سرطان بحث می کنیم، می تواند بسیار گیج کننده باشد، بنابراین ما می خواهیم اطمینان حاصل کنیم که یک تمایز به درستی روشن است. برخی از تغییرات ژنتیکی من ارثی هستند و جهش های ژن خطی ، نوع جهش یا سایر تغییرات ژنتیکی که از هنگام تولد دارند، نام می برند، اما بیشتر تغییرات ژنتیکی که در مورد شما می شنوید، موتاسیون ها یا جهش های اجتماعی - جهش ها و تغییرات ژنتیکی که در بدن شما اتفاق می افتد تولد و بعدا در زندگی.

انواع

دو نوع انتقال وجود دارد.

• ترجمه های متعادل - در یک نقل و انتقال متعادل، قسمت های مساوی از دو کروموزوم مبادله می شوند، بنابراین اطلاعات ژنتیکی اضافی یا گمشده وجود ندارد.

• ترجمه های نامتقارن - در یک انتقال غیرمتمرکز، تبادل شامل بخش های نابرابر کروموزوم و منجر به ژن های اضافی یا گمشده می شود.

Translocations با استفاده از نام کوچک "t" با دو کروموزوم درون براکت نشان داده شده است. به عنوان مثال، انتقال بین کروموزوم 9 و کروموزوم 22 با t (9؛ 22) نشان داده می شود.

انجمن با سرطان

Translocation نوعی از آسیب ژنتیکی است که ممکن است یک ژن طبیعی دیگر را تبدیل به ژن عامل سرطان ایجاد کند. دانشمندان دقیقا نمی دانند که چه چیزی باعث تغییرات این کروموزوم ها می شود، اما بعضی از عوامل خطر برای توسعه لنفوم و لوسمی شناخته شده است و بعضی از آسیب های محیطی ممکن است در آسیب های ژنتیکی دخیل باشد. این تغییرات همچنین ممکن است رخ دهد زمانی که DNA در سلول های ما توسط یک عفونت سمی یا ویروسی آسیب دیده است. با این حال، آنها ممکن است به عنوان یک نتیجه "اشتباه" در روند طبیعی از تقسیم سلول رخ دهد. از آنجایی که سلول های ما در طول عمر ما تقسیم می شوند، احتمال این که "یک اشتباه" در تقسیم وجود داشته باشد، بزرگتر خواهد شد. به نظر می رسد این یکی از دلایلی است که چرا بسیاری از سرطان ها شایع تر هستند که بزرگتر می شوند.

برای درک اینکه چگونه انتقال ها بر روی خطر سرطان تاثیر می گذارد، می تواند کمی درک کند که چگونه تغییرات ژنتیکی و جهش در نتیجه سرطان ایجاد می شود . تصور می شود که انتقال ها ممکن است با تبدیل آنکوژن ها (ژن هایی که سرطان ایجاد می کنند) بر روی آنها یا تبدیل ژن های سرکوب کننده تومور به موقعیت خاموش کار کنند. ژن های سرکوب کننده تومور ژن هایی هستند که به کنترل گام های سلولی کمک می کند که وقتی که از کنترل می توانند به سرطان منجر شوند؛ آنها اساسا مانند سیستم ترمز در ماشین عمل می کنند، در حالی که oncogenes بیشتر شبیه یک شتاب دهنده است که در موقعیت قرار گرفته است.

در اغلب موارد، انتقال از طریق لوسمی و لنفوم به علت تغییرات به دست آمده در DNA است، اما این همیشه در مورد آن نیست. این معمولا ترکیبی از تغییرات ژنتیکی است که به جای یک یا دو مورد منجر به سرطان می شود و در برخی موارد برخی از این تغییرات ممکن است قبل از تولد اتفاق بیفتد. به عنوان مثال، در برخی از کودکان مبتلا به لوسمی حاد لنفوسیتی، تغییرات اولیه ژنتیکی ممکن است رخ دهد در حالی که نوزاد هنوز در رحم است.

سرطان خون (لوسمی و لنفوم)

ترجمه های کروموزومی نقش بزرگی در سرطان های خون بازی می کنند. تخمین زده می شود که ترانسپوشی در بیش از 90٪ لنفوم ها و بیش از 50٪ لوسمی وجود دارد.

برخی از ترشحات که در سرطان خون دخیل هستند عبارتند از:

• t (8؛ 21) - لوسمی مینو بلاستی حاد با بلوغ
• تی (9؛ 22)، به عنوان "کروموزوم فیلادلفیا" شناخته می شود - لوسمی مزمن میلوگوئین (CML) و لوسمی حاد لنفوسیتی (ALL)
• t (15؛ 17) - لوسمی حاد پرومیلوسیتیک (APL)
• t (12؛ 15)، t (1؛ 12) - لوسمی حادمیولوز (AML)
• t (2؛ 5) - لنفوم سلول بزرگ انعطاف پذیر
• t (8، 14) - لنفوم Burkitt
• t (11؛ 14) - لنفوم سلول انسانی
• t (14؛ 18) - لنفوم فولیکولار

کلمه ای از

پزشکان هنگام انجام تجزیه و تحلیل ژنتیکی نمونه های بیوپسی، کروموزوم های انتقال را کشف می کنند. یافته های این یافته اغلب به شناسایی بیماری کمک می کند، بلکه به برنامه ریزی درمان و پیش بینی نتایج درمان کمک می کند. بعضی از ترجمه ها، به عنوان مثال، ممکن است نشان دهنده بیماری است که بیشتر یا کمتر پاسخگو به شیمی درمانی است. با این حال، هر فرد متفاوت است و حتی دو نفر با همان انتقال ممکن است نتایج بسیار متفاوت داشته باشند.

_منابع:

_{انجمن سرطان آمریکا. آیا می دانیم که علت لنفوم غیر هوچکین چیست؟ به روز شده 16/2/16 http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes}

_{موسسه ملی سرطان درمان لوسمی لنفوبلاستی حاد - نسخه حرفه ای سلامت (PDQ). به روز رسانی 12/10/15. http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc}

_{Nambiar، M.، و S. Raghavan. DNA چگونه در هنگام انتقال کروموزوم شکسته می شود؟ تحقیقات اسید نوکلئیک . 39 (14): 5813-5825.}