سوالات متداول در مورد هومیرا

Humira مورد استفاده برای درمان بیماری کرون و آرتریت روماتوئید است.

Humira (adalimumab) یک آنتی بادی منوکلونال انسانی است. این کار با مسدود کردن عامل ناباروی تومور آلفا (TNF-alpha) ، یک سیتوکین است که در روند التهابی نقش دارد.

افراد مبتلا به بیماری التهابی روده (IBD) دارای مقدار غیر طبیعی TNF-alpha هستند و تصور می شود این نقش در روند بیماری دارد. Humira متوقف می شود TNF-alpha از بدن استفاده می شود.

هومیرا چگونه گرفته می شود؟

هومیرا به صورت یک تزریق می باشد و باید در یک یخچال نگهداری شود. تزریق زیر پوست (زیر پوستی) یا در خانه یا در دفتر دکتر انجام می شود. هومیرا یک بار در هر هفته یا گاهی هر هفته داده می شود. دوز معمولی 40 میلی گرم است. هومیرا نباید دو بار در یک ردیف به همان محل بر روی بدن تزریق شود. بیماران باید در جایی که تزریق می کنند، به طور معمول شکم یا جلوی هر یک از ران ها چرخانده شوند. پزشک تجویز هر دستورالعمل خاصی را ارائه می دهد و در صورت لزوم توصیف نحوه تزریق داخل خانه را در اختیار شما قرار می دهد. اگر سوالی در مورد نحوه تزریق دارید، می توانید با شماره (800) 4HUMIRA (448-6472) تماس بگیرید.

چرا این دستورالعمل چیست؟

Humira ممکن است برای بیماری کرون یا کولیت اولسراتیو، دو نوع اصلی IBD تجویز شود. این معمولا پس از مصرف داروهای دیگر مورد آزمایش قرار گرفته و کار نمی کند و یا علائم IBD بسیار شدید است.

Humira برای استفاده در بزرگسالان و کودکان بالای 6 سال تایید شده است.

Humira ممکن است علائم IBD مشترک (درد، خستگی و اسهال را کاهش دهد) یا ممکن است موجب بهبودی شود. در یک کارآزمایی بالینی بیماران مبتلا به بیماری کرون، 40 تا 47 درصد بیماران تحت درمان با هومیرا پس از 26 هفته درمان در حالت بهبودی قرار داشتند.

پس از 56 هفته، حدود 40٪ از بیماران هنوز در حال بهبودی بودند.

چه کسی نباید Humira را بگیرد؟

اگر برای هر نوع جراحی برنامه ریزی شده یا واکسیناسیون اخیر داشته اید، به پزشک خود اطلاع دهید. همچنین اجازه دهید دکتر شما اطلاع دهد که آیا تا به حال یا یکی از شرایط زیر را داشته اید:

اثرات جانبی Humira چیست؟

شایعترین عارضه جانبی Humira درد، تحریک، تورم یا خارش در محل تزریق است. سایر عوارض جانبی رایج شامل سردرد، بثورات و تهوع است. در هنگام مصرف هومیرا خطر ابتلا به عفونت جدی وجود دارد، گرچه بعید است. اگر به علائم یا نشانه های یک عفونت یا هرگونه عوارض جانبی دیگر دچار آشفتگی یا ناپدید شدن می شوید، به پزشک خود اطلاع دهید.

چه داروها می توانند با آن تعامل داشته باشند؟

توصیه نمی شود که Humira با سایر داروهای مسدود کننده TNF مانند Kineret (anakinra)، واکسن های زنده و متوترکسات مصرف شود. در صورت استفاده از داروهایی که سیستم ایمنی را از جمله سیکلوسپورین سرکوب می کنند، به پزشک خود اطلاع دهید.

آیا تعاملات غذایی وجود دارد؟

هیچ تعاملات غذایی شناخته شده وجود ندارد.

آیا هومیرا در حین بارداری ایمن است؟

FDA Humira را به عنوان یک داروی نوع B طبقه بندی کرده است. مطالعات روی حیوانات شواهدی از آسیب به جنین نشان نمی دهد؛ با این حال، مطالعات کافی و کنترل شده در زنان باردار وجود ندارد. هنگامی که به طور واضح مورد نیاز است، باید فقط در زنان باردار مورد استفاده قرار گیرد. در صورت مصرف هومیرا حامله، پزشک تجویزی را مطلع کنید.

یک مطالعه کوچک نشان داد که هومیرا از جفت عبور می کند و طی سه ماهه آخر بارداری وارد جریان خون جنین می شود. Humira را می توان در خون خون نوزاد یافت تا 3 ماه پس از تولد. توصیه می شود نوزادان متولد شده در مادرانی که Humira مصرف می کنند، در طی 6 ماه اول ابتلا به عفونت بررسی شوند و در آن زمان هیچ واکسن زنده ویروس دریافت نکنند.

شناخته شده نیست اگر Humira به شیر مادر منتقل شود؛ با این حال، دیگر مواد مشابه نشان داده شده است که به شیر مادر منتقل می شود. تغذیه با مصرف Humira توصیه نمی شود.

اگر دوس داری چکار کنم؟

اگر دوز خود را از دست بدهید، آن را به زودی به یاد داشته باشید. سپس دوز بعدی خود را در زمان منظم برنامه ریزی کنید. دو بار در طول زمان دوز نکنید و یا بیش از یک دوز مصرف نکنید.

منابع:

آزمایشگاه ابوت "راهنمای هومیرا دارو". Humira.com مارس 2011. 17 آوریل 2011.

Colombel JF، Sandborn WJ، Rutgererts P، Enns R، Hanauer SB، Panaccione R، Schreiber S، Byczkowski D، Li J، Kent JD، پولاک PF. "Adalimumab برای حفظ پاسخ بالینی و بهبودی در بیماران مبتلا به بیماری کرون: محاکمه CHARM". گاسترواندرولوژی 2007 ژانویه؛ 132: 52-65. 17 آوریل 2011

Mahadevan U. "سطح Adalimumab در خون بند ناف و نوزادان در Utero (Abstract # 277)" هفته بیماری های دستگاه گوارش 2011 26 فوریه 2012.

سلامت PDR. "هومیرا" Thomson Healthcare 2008. 17 آوریل 2011.